Produkter
Cemiplimab ble godkjent i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning (Libtayo).
Struktur og egenskaper
Cemiplimab er et humant IgG4 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 146 kDa produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Cemiplimab har immunstimulerende og antitumor egenskaper. Den binder seg til den programmerte celledød 1-reseptoren (PD-1) på T-celler og hemmer interaksjon med ligandene PD-L1 og PD-L2, som finnes på tumorceller og andre steder. Dette forbedrer T-cellefunksjonen (spredning, frigjøring av cytokiner, cytotoksisk aktivitet). Halveringstiden er 19.2 dager.
Indikasjoner
Metastatisk eller lokalt avansert kutan squamous cellekarsinom.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med glukokortikoider og immunsuppressive.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere diaré, utslett, kløe og tretthet.
