| Aktive ingredienser | Dosering | Spesielle funksjoner |
| cisplatin | 50 mg / m² iv over 1 timer | Apoptose er indusert av cisplatin, men ikke bare i tumorceller |
| carboplatin | AUC * 6 iv | Apoptose er indusert av karboplatin, men ikke bare i tumorceller |
| oksaliplatin | 85 mg / m² iv over 2 timer |
* AUC (område under kurven) - området under konsentrasjon-tidskurve for et legemiddel i blod. Det er mengden som biotilgjengelighet av et farmasøytisk uttrykkes.
- Handlingsmåte: Platinderivater danner addukter med DNA. Bruken av platinaderivater forårsaker bindinger mellom to steder i en DNA-streng eller komplementære tråder.
- Bivirkninger: nefrotoksisk (skadelig for nyrene), ototoksisk (skadelig for hørselen; muligens irreversibel sensorineural hørselstap / “Nervedøvhet”), leukopeni (mangel på hvitt blod celler), trombopenier (mangel på blodplater), kvalme (kvalme), oppkast, sterilitet, følsomhetsforstyrrelser, alopecia (håravfall), kreftfremkallende (økt risiko for sekundære / andre eller påfølgende svulster), nevrotoksiske - avhengig av stoffet.
Andre notater
- Under barndom kjemoterapi, cisplatin er kjent for å forårsake irreversibel sensorineural hørselstap (“Nerve hørselstap”). I en fase III-studie, natrium tiosulfat tilført seks timer etter cisplatin administrasjon ble vist for første gang for å redusere risikoen for alvorlig hørselstap (trinn 1-4) med omtrent halvparten.
Effektene, indikasjonene, bivirkningene og stoffene som er oppført ovenfor representerer en oversikt og hevder ikke å være uttømmende.
