Diagnose av Stills sykdom | Morbus Still

Diagnose av Stills sykdom

For å komme til riktig diagnose, er den eksakte anamnese, dvs. samlingen av medisinsk historie, er avgjørende. Spesielt symptomene er viktige. I tillegg er forskjellige blod tester utføres.

Et karakteristisk trekk ved Stills sykdom er en betydelig økning i inflammatoriske parametere i blod. Disse inkluderer CRP og blod sedimentasjonsfrekvens (BSG) verdier samt antall hvite blodceller (leukocytose). I de fleste tilfeller en økning i antall blod blodplater (trombocytose) Og anemi er også vanlig.

Vanligvis nei antistoffer typisk for autoimmune sykdommer kan påvises i blodet. Imidlertid er disse funnene ikke spesifikke for sykdommen. Det er ingen spesifikk test som kan oppdage Stills sykdom.

Snarere fører en samling og evaluering av forskjellige tester til diagnosen til slutt. I den infantile formen av Stills sykdom blir øynene vanligvis undersøkt nøye for videre diagnose, siden i forskjellige typer infantile revmatisme, øyeinvolvering kan forekomme som - hvis det ikke blir behandlet - kan føre til tap av synet. Vanligvis er det ingen bevis for øyeinvolvering i Stills sykdom. For å bekrefte diagnosen, er ytterligere undersøkelser som ultralyd av magen eller ultralyd Røntgen MR-bilder av visse skjøter kan vurderes.

Årsaker til Still's sykdom

Så langt er årsaken til Stills sykdom ikke fullstendig avklart. Det er en såkalt multifaktoriell sykdom, dvs. en sykdom som skyldes samspillet mellom mange faktorer. Det antas at visse genetiske forhold øker risikoen for å utvikle Stills sykdom.

Hvis andre faktorer blir lagt til, bryter sykdommen ut. Den nåværende tilstanden med forskning antyder at Stills sykdom er en autoimmun sykdom. Dette betyr at kroppens egen immunsystem angriper falskt strukturer i kroppen, noe som fører til gjentatte sterke betennelsesreaksjoner.

Forventet levealder ved amming av morbus

Forventet levealder er vanligvis ikke begrenset av Stills sykdom, forutsatt at den er tilstrekkelig behandlet. På grunn av fremgangen i antiinflammatorisk og immunsuppressiv terapi har frekvensen av dødelige (dødelige) komplikasjoner redusert betydelig de siste tiårene. Bare sjelden er det fortsatt svært kompliserende kurs med dødelig utfall.