DNA-replikering
Målet med DNA-replikasjon er amplifisering av eksisterende DNA. Under celledeling dupliseres DNA i cellen nøyaktig og distribueres deretter til begge dattercellene. Dobling av DNA skjer i henhold til det såkalte semi-konservative prinsippet, som betyr at etter den første utrullingen av DNA, blir den opprinnelige DNA-strengen skilt av et enzym (helicase), og hver av disse to "originale strengene" tjener som mal for en ny DNA-streng.
DNA-polymerase er enzymet som er ansvarlig for syntesen av den nye strengen. Siden de motsatte basene i en DNA-streng er komplementære til hverandre, kan DNA-polymerasen bruke den nåværende "originale strengen" for å ordne de frie basene i cellen i riktig rekkefølge og dermed danne en ny DNA-dobbeltstreng. Etter denne nøyaktige dupliseringen av DNA, deles de to datterstrengene, som nå inneholder den samme genetiske informasjonen, mellom de to cellene som ble dannet under celledeling. Dermed har to identiske datterceller dukket opp.
Historie om DNA
I lang tid var det uklart hvilke strukturer i kroppen som er ansvarlige for å videreføre vårt genetiske materiale. Takk til sveitseren Friedrich Miescher, fokuset i 1869 på innholdet av cellekjernen. I 1919 oppdaget den litauiske Phoebus Levene basene, sukkeret og fosfatrester som byggemateriale for genene våre. I 1943 klarte kanadieren Oswald Avery å bevise med bakterieeksperimenter at DNA og ikke proteiner er faktisk ansvarlig for overføring av gener.
I 1953 satte amerikaneren James Watson og britiske Francis Crick en stopper for forskningen maraton som hadde spredt seg over mange nasjoner. De var de første som brukte Rosalind Franklins (britiske) DNA-røntgenstråler, en modell av DNA-dobbeltspiralen inkludert purin- og pyrimidinbaser, sukker- og fosfatrester. Imidlertid ble Rosalind Franklins røntgenstråler ikke utgitt for forskning av seg selv, men av kollegaen Maurice Wilkins.
Wilkins ble tildelt Nobelprisen for medisin i 1962, sammen med Watson og Crick. Franklin var allerede død på dette tidspunktet og kunne derfor ikke lenger nomineres. Dette emnet kan også være av interesse for deg: kromatin Kriminalistikk: Hvis det blir funnet mistenkelig materiale, for eksempel på et åsted eller på et offer, kan DNA hentes fra det.
Bortsett fra gener inneholder DNA flere seksjoner som består av hyppige repetisjoner av baser og ikke koder for et gen. Disse mellomsekvensene fungerer som et genetisk fingeravtrykk fordi de er svært varierende. Genene er imidlertid nesten identiske hos alle mennesker.
Hvis DNA oppnådd nå blir kuttet opp ved hjelp av enzymer, dannes mange små DNA-seksjoner, også kalt mikrosatellitter. Hvis man sammenligner det karakteristiske mønsteret til mikrosatellitter (DNA-fragmenter) til en mistenkt (f.eks. Fra en spytt prøve) med det fra det eksisterende materialet, er det høyst sannsynlig at gjerningsmannen blir identifisert hvis de stemmer overens. Prinsippet ligner på fingeravtrykk.
Faderskapstest: Igjen sammenlignes lengden på barnets mikrosatellitter med den mulige faren. Hvis de stemmer overens, er farskap veldig sannsynlig. Human Genome Project (HGP): Human Genome Project ble etablert i 1990.
James Watson ledet opprinnelig prosjektet med målet om å tyde hele DNA-koden. Siden april 2003 har det menneskelige genomet blitt ansett som fullstendig dekodet. 3.2 milliarder basepar kunne tildeles til ca 21,000 gener. Summen av alle gener, genomet, er i sin tur ansvarlig for flere hundre tusen proteiner.
- Blod,
- Sæd eller
- Hår
Alle artiklene i denne serien:
