Introduksjon
Brystkreft er en sykdom basert på mutasjoner av gener. Disse er imidlertid bare arvelige hvis de forekommer i alle celler, dvs. sunne og kreft celler. Hos kvinner er det bare omtrent 5-10% av brystkreft er arvet.
Her spiller spontane mutasjoner en mye større rolle. Hos menn derimot er den arvelige formen hyppigere, selv om menn også får det brystkreft sjeldnere. Derfor bryst kreft kan arves, men sannsynligheten for en ny mutasjon er mye høyere.
Hvor sannsynlig er det at jeg får brystkreft hvis moren min har brystkreft?
Dette er ikke lett å si. Her avhenger det av mange forskjellige faktorer. Hvis en av disse risikofaktorene er til stede, kan en genanalyse utføres som vil avdekke om en av de mulige brystene kreft gener kan påvises i familien og om dette genet er tilstede hos pasienten.
Her skal man vite at bare i 25% av familiene der et av disse kriteriene er oppfylt, er et gen faktisk påviselig som årsak. I de fleste tilfeller er dette imidlertid bare spontane mutasjoner som ikke arves. Hvis et gen er til stede, er risikoen for å utvikle brystkreft fortsatt ikke 100%, men 50-70% (opp til 80 år), avhengig av det muterte genet.
- På den ene siden bør du se på hele familien. Hvis det er mer enn tre kvinner med brystkreft i nære slektninger (foreldre, søsken, tanter, onkler, besteforeldre), øker risikoen for at det er en arvelig form for brystkreft.
- Selv om det er en kvinne i familien med brystkreft i veldig ung alder, kan dette være en indikasjon.
- Et annet tegn er hyppig forekomst av bryst og eggstokkreft i familien.
- I tillegg er det en indikasjon på en arvelig hendelse hvis en mann så vel som en kvinne er syk med brystkreft.
Alle artiklene i denne serien:
