For godt 50 år siden oppdaget de to forskerne James Watson og Francis Crick strukturen til DNA som plan for alle levende ting og dermed grunnlaget for vekst og reproduksjon. Selv om de på det tidspunktet stolt forkynte at de hadde løst "livets hemmelighet", er det lite sannsynlig at de har forstått de faktiske implikasjonene av deres banebrytende oppdagelse.
Genteknologi
I dag har det dukket opp en hel vitenskapsgren som bare dreier seg om genetisk materiale og dets målrettede manipulasjon. Enten det er diagnostisering av patologisk modifiserte gener, bestemmelse av identitet ved hjelp av DNA-mønstre, syntese av overflatestrukturer av smittsomme partikler for diagnostiske formål eller for produksjon av vaksiner, overføring av gener til fremmede organismer for produksjon av terapeutisk nyttige preparater eller bruk av DNA for avl av spesielt resistente planter - feltet er stort, uten slutt på mulige anvendelser i sikte.
Så stor som forskernes eufori ofte er, er frykten for befolkningen, f.eks. For misbruk, forskyvning av etiske grenser eller patogene effekter på miljøet, ofte like uttalt. Ikke uten grunn: lover og forskrifter holder ofte ikke tritt med utviklingen, og det som er mulig er ikke alltid ønskelig eller moralsk forsvarlig. For å gjøre saken verre, nasjonale og internasjonale standarder avviker, og gir smutthull og tar noen teoretiske diskusjoner ad absurdum.
Likevel genetisk diagnostikk og terapi har allerede fått et fast fotfeste i praksis. I dag, for eksempel, forventes ingen diabetikere å ty til preparater avledet fra storfe eller griser, som er svært allergifremkallende, i stedet for genetisk konstruert insulin.
Forklaring av begreper brukt i genetisk diagnostikk.
Begrepet gen analyse eller gentesting (i stedet for "gen", "DNA" og "DNA brukes også synonymt) omfatter en rekke forskjellige prosedyrer som utnytter eller dechiffrerer DNAs struktur, biosyntese og funksjon for vitenskapelige og diagnostiske formål.
Sistnevnte blir også referert til som genomanalyse. Dette kan gjøres både for den globalt komplette representasjonen av genomet, dvs. fullstendig genetisk informasjon om en art (f.eks. Mennesker innenfor rammen av det menneskelige genomprosjektet) eller for en organisme (bakteriell, viral, plantegenom), og for individuelle for å svare på spesifikke spørsmål.
Gene analyser brukes til forskning, diagnose, analyse og forebygging av genetisk forårsaket sykdommer. Ved omfattende analyse av det menneskelige genomet på molekylært nivå prøver forskere å utvide sin forståelse av hvordan den menneskelige organismen fungerer, og for eksempel å finne ut hvilke komponenter på DNA som er ansvarlige for sykdommer. Det er håpet at dette også vil føre til nye terapeutiske og forebyggende tilnærminger.
I tillegg gen analyser brukes til prenatal diagnostikk, å etablere identitet i kriminologi og å utelukke eller bevise farskap. Selv i paleontologi, vitenskapen om dyr og planter fra tidligere geologiske epoker, kan DNA-analyse bidra til å avklare forskjellige spørsmål - for eksempel kan selv de minste mengder genetisk materiale brukes til å bestemme sammenhenger, gjenkjenne patogener eller identifisere historiske personligheter.
Den viktigste prosedyren er DNA-sekvensering, der sekvensen av nukleotider (som de minste byggesteinene i et DNA-molekyl) kan bestemmes ved hjelp av forskjellige metoder og dermed kan genetisk materiale og dets sammensetning "leses" og sammenlignes, for å si det sånn. . Dette var det som muliggjorde genetisk forskning i utgangspunktet. Sammensetningen av det menneskelige genomet er imidlertid så kompleks at til tross for internasjonal innsats, har menneskeheten dechiffrert strukturen, men er fortsatt langt fra å tolke den og forstå dens funksjon.
