Produkter
Guselkumab ble godkjent i USA og EU i 2017 og i mange land i 2018 som en løsning for injeksjon for subkutan bruk (Tremfya).
Struktur og egenskaper
Guselkumab er et monoklonalt IgG1λ-antistoff produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Guselkumab (ATC L04AC16) har antiinflammatoriske og immunsuppressive egenskaper. Effektene skyldes binding til p19-underenheten til interleukin 23 (IL-23), som forhindrer interaksjon med IL-23-reseptoren. IL-23 er et cytokin involvert i inflammatoriske og immunresponser. Den gjennomsnittlige halveringstiden er i området 15 til 18 dager.
Indikasjoner
For behandling av moderat til alvorlig plakett psoriasis.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant. Startet i uke 0 og 4, etterfulgt av et vedlikehold dose hver 8. uke.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Klinisk relevante aktive infeksjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Bo vaksiner bør ikke gis under behandlingen.
Skadevirkninger
Guselkumab har immunsuppressive egenskaper og kan derfor øke risikoen for smittsomme sykdommer. Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjoner.
