Hvor ofte er kolorektal kreft arvelig?
Nøyaktige prosentandeler av hvor høy din egen risiko er for å utvikle kolorektal kreft kan ikke beregnes i seg selv. Du kan imidlertid estimere risikoen på grunnlag av de generelle risikofaktorene, og sammenlignet med din egen aldersgruppe, klassifisere om du har en ganske økt eller ganske redusert risiko. Som med alle kreftformer, inkluderer genetiske risikofaktorer naturlig det faktum at det er en ulempe hvis en slektning i første eller andre grad allerede er syk.
Videre må tilstedeværelsen av to signifikante syndromer kontrolleres: Familial polyposis syndrom (FAP) og HNPCC syndrom (arvelig ikke-polypose kolon kreft). Sistnevnte er den vanligste arvelige tykktarmen kreft og utgjør 5% av alle kreft i tykktarm og endetarm. Tre fjerdedeler av de som er rammet av denne genetiske abnormiteten (mutasjonen) utvikler seg kolon kreft.
Den mindre vanlige FAP har derimot 100% sannsynlighet for å utvikle seg kolon kreft. Alle som har hyppige tilfeller av tarmkreft, bør gjennomgå genetisk testing for å finne ut om det er en genetisk sykdom.
Alle artiklene i denne serien:
