Hvorfor oppstår celledeling?
Kjernedeling er nødvendig for å skape celler for vev som kontinuerlig fornyer seg. Kroppens evne til å fungere og helbrede er basert på at døde celler kan erstattes av nye. Imidlertid er det forskjeller i evnen til å dele seg mellom de forskjellige vevene. Noen deler av kroppen fornyer seg kontinuerlig, slik som huden, slimhinnene og cellene i blod.
Huden og blod celler regenereres kontinuerlig av umodne forløperceller som deler seg. Dette krever celle kjernefysisk divisjon. Imidlertid er det også organer i kroppen hvis celler ikke lenger deler seg. Disse inkluderer hjerte og hjerne. Siden ingen nye celler reproduseres her, kan skader bare erstattes av arrvev og ikke av det opprinnelige vevet.
Hvor lang tid tar celledeling?
Varigheten av en celledeling er forskjellig for alle celletyper. Det kommer an på om cellene deler seg raskt eller sakte. Varigheten av mitosen kan være noen minutter, men det er celler der mitosen tar flere timer.
Kjernedeling er raskest i organer der nye celler stadig blir dannet. Disse inkluderer hud, slimhinner og beinmarg. Blood dannelsen finner sted i beinmarg. Dette er hvor celle kjernefysisk divisjon må være spesielt rask.
Hvor ofte deler cellekjerner seg?
Hyppigheten av cellekjernedelinger avhenger først og fremst av hvor raskt cellene deler seg. I celler som deler seg raskt, oppstår celledeling oftere. Celler som bare deler seg langsomt vil ha et tilsvarende lavere antall kjernefysiske divisjoner.
Det er viktig å merke seg at det er celler i kroppen som ikke lenger deler seg. Disse cellene kalles differensierte celler. Disse dør til slutt og må byttes ut. Forløpercellene har denne funksjonen. De kan fremdeles dele seg og deretter delvis bli differensierte celler, som igjen ikke lenger kan dele seg.
Hva skjer hvis celledeling av celler er defekt?
Det er flere kontrollpunkter i cellesyklusen som er ment å forhindre feil i celledeling. Disse kontrollpunktene er lokalisert på forskjellige punkter der kritiske prosesser finner sted. I celledeling er den mest kritiske fasen separasjonen av kromosomer.
Hvis det oppstår feil her, to forskjellige kromosomer kan produseres. Den resulterende cellen ville være defekt og en tumorcelle kunne utvikle seg. Kontrollpunktet for mitose er i metafasen, fasen der kromosomer er ordnet på rad.
Måten kontrollpunktet fungerer på er at neste trinn ikke starter før alle kromosomer er ordnet riktig. Hvis det oppstår en feil, blir mitosen i beste fall stoppet og kjernedivisjonen stoppet. Det kan imidlertid skje at feil oppstår ved dette kontrollpunktet. Hvis det dannes cellekjerner med et annet innhold av kromosomer, kan de resulterende cellene enten bli ødelagt av kroppen eller celler med høyere risiko for degenerasjon dannes. Dette kan også være interessant for deg: Kromosommutasjon
Alle artiklene i denne serien:
