Larotrectinib

Produkter

Larotrectinib har blitt godkjent i USA siden 2018, i EU siden 2019, og i mange land siden 2020 i kapsel og oral oppløsningsform (Vitrakvi).

Struktur og egenskaper

Larotrectinib (C₂₁H₂₂F₂N₆O₂, M_r = 428.4 g / mol) er tilstede i medikamentet som larotrectinib sulfat.

Effekter

Larotrectinib (ATC L01XE53) har antitumor- og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes selektiv og konkurransedyktig hemming av tropomyosin-reseptorkinasene TRKA, TRKB og TRKC. Larotrectinib har en kort halveringstid på omtrent 3 timer.

Indikasjoner

Pasienter med solide svulster med en neurotrofisk tyrosinreseptorkinase (NTRK) genfusjon.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Kapsler tas to ganger daglig (morgen og kveld), uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

• overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Larotrectinib er et substrat av CYP3A, P-glykoproteinog BCRP.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere tretthet, økt ALAT, svimmelhet, økt ASAT, forstoppelse, kvalme, anemiog oppkast.