Letermovir

Produkter

Letermovir ble godkjent i USA i 2017 og i EU og mange land i 2018 i tablettform og som en intravenøs injeksjonsvæske (Prevymis).

Struktur og egenskaper

Letermovir (C₂₉H₂₈F₄N₄O₄, M_r = 572.6 g / mol)

Effekter

Letermovir (ATC J05AX18) har antivirale egenskaper. Effektene skyldes inhibering av CMV DNA-terminasekomplekset (pUL51, pUL56 og pUL89), som er nødvendig for viral DNA-prosessering og pakking.

Indikasjoner

For forebygging av cytomegalovirus (CMV) infeksjon hos voksne CMV-seropositive mottakere av allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres oralt en gang daglig som tabletter eller som en intravenøs infusjon.

Kontraindikasjoner

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Letermovir er et substrat av OATP1B1 / 3 og en moderat CYP3A-hemmer. Det kan forårsake interaksjoner med CYP-underlag.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere kvalme, diaré, oppkast, perifert ødem, hoste, hodepine, tretthetog magesmerter.