Produkter
Lokivetmab ble godkjent i EU i 2017 og i mange land i 2018 i form av en injeksjonsvæske (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab var det første monoklonale antistoffet som ble ryddet for dyr. I USA ble locivetmab godkjent i 2015 (canine Atopisk dermatitt Immunoterapeutisk).
Struktur og egenskaper
Lokivetmab er et kaninisert monoklonalt antistoff mot IL-31.
Effekter
Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) har antipruritiske egenskaper. Effektene skyldes selektiv binding av antistoffet til canine cytokin interleukin-31, som forhindrer binding til IL-31 reseptoren. Effekten oppstår etter bare noen få timer og varer i omtrent 28 dager. Ved å blokkere kløe klør hundene mindre, noe som resulterer i forbedring av sykdommen.
Indikasjoner
For behandling av atopisk dermatitt (nevrodermatitt) hos hunder.
Dosering
I følge faglig informasjon. Doseringen avhenger av kroppsvekten til hunden. Legemidlet administreres subkutant.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Mulig skadevirkninger inkluderer overfølsomhetsreaksjoner og dannelse av autoantistoffer, som reduserer effekten.
