Hemoglobin: Hva gjør det?

hemoglobin (Hb; fra gresk αἷμα haíma “blod”Og Latin globus“ sfære ”) er jern-holdig proteinkompleks som binder oksygen in erytrocytter (røde blodlegemer) og gir dem sin røde farge (“blodpigment”).

Hos friske voksne, hemoglobin består av 98% hemoglobin A1 (α2β2) og 2% hemoglobin A2 (α2δ2).

Den friske voksne danner omtrent 6 til 7 g hemoglobin daglig; dette krever omtrent 30 til 40 mg jern.

når erytrocytter når slutten av livet (ca. 120 dager), blir de nedbrutt i de mononukleære fagocyttene (fagocytter) hovedsakelig i milt (og også i leveren og beinmarg når det er en høy opphopning av hemoglobin som skal nedbrytes).

Fremgangsmåten

Materiell som trengs

  • 3 ml EDTA blod (bestemt som en del av lite blodtall); bland rør grundig ved å virvle umiddelbart etter oppsamling.

Klargjøring av pasienten

  • Ikke nødvendig

Forstyrrende faktorer

  • Dårlig blanding av blodprøven

Normale verdier

Herre
  • 140-180 g / l (14-18 g / dl)
  • Anemi (anemi) ifølge verden Helse Organisasjon (WHO): <8.06 mmol / l (13 g / dl).
Dame
  • 120-160 g / l (12-16 g / dl)
  • Anemi ifølge Verden Helse Organisasjon (WHO): <7.44 mmol / l (12 g / dl).

Indikasjoner

  • Grunnleggende diagnostikk av hematopoiesis (blod formasjon).

Tolkning

Tolkning av økte verdier

  • Dehydrering (mangel på væske).
  • Polyglobulia (høy andel erytrocytter / røde blodlegemer): tenk på polycytemia vera (PV)!
  • Oppholder seg i høye høyder (f.eks. Fjellklatring i høy høyde) [verdier> 70%].

Tolkning av senkede verdier

  • Anemi (anemi)

Andre notater

  • Hemoglobin F (α2γ2) er det dominerende hemoglobinet i foster; det kan bare påvises i spormengder hos friske voksne.
  • Hvis det er mistanke om sigdcelleanemi:
    • Hb elektroforese (testmetode hvor grupper av molekyler er romlig atskilt i et elektrisk felt) [påvisning av sigdcellehemogobin, HbS> 50%].
    • Hb-løselighetsanalyse - for å skille HbS fra ikke-sykling patologiske hemoglobiner (med identiske elektroforetiske eller kromatografiske egenskaper).
  • Beta-talassemi: autosomal recessiv arvelig syntesesykdom i beta-kjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin.
  • OBS: Jernmangelanemi er den vanligste formen for anemi; den nest vanligste formen er “anemi av kronisk sykdom”(ACD). Årsaker til ACD inkluderer kroniske inflammatoriske sykdommer, kreft, eller kroniske infeksjoner. [ACD: lavt Hb og serum Fe, høyt serum ferritin.]