Produkter
Mepolizumab ble godkjent i USA og EU i 2015 og i mange land i 2016 i form av en injeksjonsvæske (Nucala).
Struktur og egenskaper
Mepolizumab er et humanisert IgG1κ monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 149 kDa produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Mepolizumab (ATC R03DX09) har betennelsesdempende og antiastmatiske egenskaper. Det binder med høy affinitet og spesifisitet til interleukin-5 (IL-5). IL-5 er et protein og cytokin som spiller en viktig rolle i eosinofil utvikling, aktivering, differensiering, rekruttering og overlevelse. Mepolizumab reduserer eosinofiler i blod og reduserer frekvensen av forverringer. Antistoffets halveringstid varierer fra 16 til 22 dager.
Indikasjoner
For behandling av eosinofil astma.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant hver fjerde uke.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Behandling av et akutt astmaanfall
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Ingen informasjon om narkotika interaksjoner er tilgjengelig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, reaksjoner på injeksjonsstedet og ryggen smerte.
