Produkter
Nevirapin er kommersielt tilgjengelig i tablettform og tablett med langvarig frigjøring (Viramune, generiske stoffer). Den har blitt godkjent i mange land siden 1997.
Struktur og egenskaper
Nevirapin (C15H14N4O, M.r = 266.3 g / mol) eksisterer som en hvit krystallinsk pulver som er praktisk talt uløselig i Vann. Den har en ikke-nukleosid struktur.
Effekter
Nevirapin (ATC J05AG01) har antivirale egenskaper mot HIV. Effektene skyldes ikke-konkurransedyktig inhibering av enzymet revers transkriptase, som spiller en kritisk rolle i viral replikasjon.
Indikasjoner
Som en del av kombinasjons antiretroviral terapi for behandling av HIV-1-infeksjon.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter kan tas uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet eller intoleranse
- Alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon
- Kombinasjon med St. John's wort og rifampicin (enzyminduktorer).
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Nevirapin har et potensiale for legemiddel interaksjoner. Det metaboliseres av CYP3A4 og er en CYP-induserer. Passende legemiddel interaksjoner må vurderes.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer utslett, allergiske reaksjoner, leveren betennelse, unormal leverfunksjonstest, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, tretthet, feber, hodepineog Muskelsmerte. Nevirapin kan forårsake alvorlig hud reaksjoner som Stevens-Johnson syndrom og alvorlig leveren betennelse. Lukk derfor overvåking er nødvendig, spesielt i løpet av de første 18 ukene av behandlingen.
