Produkter
Obinutuzumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Gazyvaro). Den har blitt godkjent i mange land siden 2014.
Struktur og egenskaper
Obinutuzumab er et rekombinant, monoklonalt og humanisert type II-antistoff mot CD20 av IgG1-isotypen. Den har en molekylvekt på omtrent 150 kDa. Obinutuzumab produseres ved glykoingeniørprosessen, noe som gir den høyere cytotoksisitet.
Effekter
Obinutuzumab (ATC L01XC15) er antitumoral og har direkte og indirekte cytotoksiske egenskaper mot B-lymfocytter. Effektene skyldes binding til B-lymfocyttantigen CD20. Obinutuzumab har en lang halveringstid på mer enn 34 dager.
Indikasjoner
I kombinasjon med klorambucil for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) og ytterligere komorbiditeter.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Det er ingen kjent interaksjoner med andre narkotika.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere diaré og blod telle abnormiteter som nøytropeni, trombocytopeniog anemi.
