Pholcodin

Produkter

Pholcodin er kommersielt tilgjengelig i mange land som en sirup (Phol-Tussil). Det har blitt brukt medisinsk siden 1950-tallet.

Struktur og egenskaper

Folkodin (C23H30N2O4, Mr = 398.50 g / mol) er et morfolinoetyl-derivat av morfin og relatert til kodein. Det er en hvit til nesten hvit krystallinsk pulver eller fargeløse krystaller og er lite oppløselig i Vann. I følge den europeiske farmakopédefinisjonen eksisterer folkodin som folkodinmonohydrat (- H2O). Legemidlet er strukturelt lik noen nevromuskulære blokkere som suxamethonium.

Effekter

Folkodin (ATC R05DA08) har hoste-irriterende egenskaper ved hostesenteret og er lett beroligende. I følge noen kilder gjør dens strukturelle modifikasjon det annerledes enn andre opioider og, i det minste ved terapeutiske doser, er det rapportert å være ikke-smertestillende, ikke-psykotrop, ikke-fyllende og ikke-respiratorisk depressiv. Imidlertid kan motstridende informasjon om dette finnes i litteraturen.

Indikasjoner

For symptomatisk behandling av irritabel hoste.

Dosering

I følge stoffetiketten. Folkodin tas vanligvis 2-4 ganger daglig.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet
  • Åndedrettssvikt
  • Barn under 2 år
  • Astma
  • Sterk slimdannelse
  • Alvorlig lever- og / eller nyreinsuffisiens.
  • Graviditet og amming

Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.

Interaksjoner

Sentralt deprimerende medisiner som opioider, antidepressiva, sove hjelpemidler, sedativa, eller alkohol kan øke skadevirkninger. Kombinasjon med andre opioider kan øke risikoen for luftveier depresjon og andre skadevirkninger av opioider.

Skadevirkninger

Mulig skadevirkninger inkludere forstoppelse, kvalme, oppkast, tretthet, døsighet, sløvhet, eufori, svimmelhet, allergiske reaksjoner, bronkospasme og luftveier depresjon, i henhold til stoffetiketten. Det er mistenkt i litteraturen atallergi kan forekomme mellom folcodine og visse muskelavslappende slik som suxamethonium på grunn av strukturelle likheter (f.eks. Florvaag, Johansson, 2009). I 2011 konkluderte imidlertid Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) at dataene var utilstrekkelige, og at det ikke var tilstrekkelig bevis for å støtte disse antagelsene.