Polymyositt (PM) (synonymer: akutt parenkymal myositt; ekte polymyositt; hemorragisk polymyositis; idiopatisk inflammatorisk polymyositis; idiopatisk polymyositis; myositis universalis acuta infectiosa; polymyositis i kollagenoser (overlappende gruppe / overlappende syndromer); polymyositis med lunge involvering); ICD-10 M33. 2: polymyositt) er en inflammatorisk systemisk sykdom i skjelettmuskulaturen (poly: mye; myositt: muskelbetennelse; dermed betennelse i mange muskler) med lymfocytisk infiltrasjon (invasjon av T lymfocytter). Hvis den hud er også involvert, heter det dermatomyositt (se “Dermatomyositis”). Involvering av Indre organer eksempel hjerte, lunger, mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen) er også mulig. Sykdommen tilhører kollagenoser (kroniske inflammatoriske autoimmune sykdommer i bindevev).
Polymyositis er delt inn i følgende former (se også "Klassifisering"):
- Idiopatisk polymyositis (uten tilsynelatende årsak).
- Polymyositis i ondartede svulster (samtidig sykdom i kreft).
- Polymyositis med vaskulitt (vaskulær betennelse) i barndom.
- Polymyositis med kollagenoser (syndromer med overlappingsgruppe / overlapping).
Videre eksisterer spesielle former.
I motsetning til dermatomyositt, er polymyositis sjeldnere assosiert med maglinomer (paraneoplastisk polymyositis). Ofte påvirker karsinomene mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), kvinnelig bryst, eggstokker (eggstokker), livmor (livmor), lunger, prostata. Vanligvis leges polymyositis til etter fjerning av svulsten.
Kjønnsforhold: menn til kvinner er 1:2.
Hyppighetstopp: Sykdommen forekommer oftere mellom det 40. og 60. leveåret. Barn utvikler veldig sjelden polymyositis (juvenil polymyositis).
Polymyositis er en sjelden sykdom.
Forekomsten (hyppighet av nye tilfeller) av polymyositis er omtrent 5-10 tilfeller per 1,000,000 XNUMX XNUMX innbyggere per år.
Forløp og prognose: I løpet av polymyositis, myalgi (muskel smerte) og bevegelsesbegrensninger forekommer. En årsaksårsak terapi eksisterer ikke ennå. Terapi er langvarig, men fører ofte til en forbedring av livskvaliteten. Når det gjelder idiopatisk polymyositis, blir 50% av pasientene ansett som helbredet etter fem år og er i stand til å slutte å ta medisiner. Imidlertid forblir muskelsvakhet ofte. I en tredjedel av tilfellene stopper sykdommen, og i de resterende 20% er forløpet progressivt. Hvis Indre organer slik som lungene og hjerte er også berørt, kan polymyositis føre i verste fall til døde.
Den 5-årige overlevelsesraten er omtrent 75% og den 10-årige overlevelsesraten er 55%.
