All informasjon som er gitt her er kun av generell art, en tumorterapi hører alltid hjemme hos en erfaren onkolog!
Ord
muskelsvulst, bløtvevssvulst, bløtvevsarkom
Definisjon
En rabdomyosarkom er et sjeldent bløtvevsarkom med opprinnelse til den striated muskel (rhabdo = striering; myo- = muskel). Rhabdomyosarcoma er en (sub) form for sarkom, som er kategorisert i henhold til bein, bløtvev eller bindevev kreft.
Oppsummering
Rabdomyosarkom er den vanligste bløtvevsarkom hos barn. Det er tre forskjellige former for rabdomyosarkom, som avviker i form av cellene ved mikroskopisk undersøkelse. De er listet opp nedenfor, og celleformen er kort beskrevet: Rabdomyosarkom finnes vanligvis i området med strierte muskler, men de er oftest funnet i hode og hals området, urogenitalkanalen og ekstremiteter.
Symptomatisk viser rabdomyosarkom forskjellige symptomer. Formen på symptomene avhenger av plasseringen av sarkom. Smerte og mulige funksjonsbegrensninger er blant de vanligste symptomene på en slik sykdom.
- Det embryoniske rabdomyosarkom: umodne, spindelformede celler
- Det alveolære rabdomyosarkom: multinukleære kjempeceller (flere cellekjerner); Rabdomyoblaster viser også cytoplasmatisk kryssstripping.
- Det polymorfe rabdomyosarkom: avrundede, langstrakte kjerner; uttalt kjernefysisk polymorfisme
Hvis barnet ditt lider av slike symptomer, vil legen vanligvis sørge for en Røntgen undersøkelse, som ved mistanke vanligvis kan føre til videre undersøkelser. En vevsprøve (biopsi) kan brukes til videre undersøkelser. Som allerede nevnt ovenfor skiller man ut forskjellige former for rabdomyosarkom, slik at hvis sykdommen er tilstede, må celleformen også tas i betraktning for en mer presis bestemmelse (mikroskopisk undersøkelse).
Terapien er alltid skreddersydd. Det spenner fra radikal kirurgi til adjuvans kjemoterapi or strålebehandling (strålebehandling). Hvilken form for terapi som skal rettes mot individuelt, avhenger av det individuelle kliniske bildet.
Prognosen er også veldig individuell og er spesielt avhengig av sarkomens beliggenhet, spredning og form (se ovenfor). Fem års overlevelsesrate er i gjennomsnitt 60%. Det kan beskrives som ganske ugunstig, siden rabdomyosarkom danner tilbakefall (fornyet tumorvekst) innen ett til to år. Behandlingen utført har også stor innflytelse på den respektive prognosen.
