Produkter
Rucaparib ble godkjent i tablettform i USA i 2016, i EU i 2018 og i mange land i 2020 (Rubraca).
Struktur og egenskaper
Rucaparib (C19H18FN3O, M.r = 323.4 g / mol) er tilstede i legemidlet som rucaparibcamsylate, et hvitt til svakt gult pulver.
Effekter
Rucaparib har antitumor- og cytotoksiske egenskaper. Effektene skyldes hemming av PARP (polyadenosin 5′-difosforibose-polymerase) enzymer, som spiller en viktig rolle i DNA-reparasjon. Inhiberingen skader DNA og induserer celledød. Rucaparib har en halveringstid mellom 17 og 19 timer.
Indikasjoner
For behandling av avanserte eggstokkreft med -mutasjonen.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas to ganger daglig, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
Rucaparib er kontraindisert ved overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Rucaparib metaboliseres primært av CYP2D6 og i mindre grad av CYP1A2 og CYP3A4. Det er et underlag av P-glykoprotein og BCRP.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere kvalme, tretthet, svakhet, oppkast, anemi, magesmerter, smak forstyrrelser, forstoppelse, liten appetitt, diaré, trombocytopeni, og luftveisforstyrrelser.
