Struktur av antistoffene
Strukturen til hvert antistoff er vanligvis den samme og består av fire forskjellige aminosyrekjeder (aminosyrer er de minste byggesteinene i proteiner), hvorav to kalles tunge kjeder og to kalles lette kjeder. De to lette og de to tunge kjedene er helt identiske og er koblet til hverandre av molekylære broer (disulfidbroer) og føres inn i den karakteristiske Y-silonformen av et antistoff. De lette og tunge kjedene består av konstante aminosyresnitt som er de samme for alle forskjellige antistoffklasser og av variable seksjoner som skiller seg fra antistoff til antistoff (IgG har derfor en annen variabel seksjon enn IgE).
De variable domenene til lette og tunge kjeder danner sammen det respektive spesifikke bindingsstedet for antigenene (hvilken som helst struktur eller substans i kroppen) som samsvarer med antistoffer. I regionen til den konstante delen er det et andre bindingssted (Fc-del) for hvert enkelt antistoff. Dette er imidlertid ikke ment for et antigen, men er et bindingssted som de kan binde seg til visse celler i immunsystem og aktivere deres funksjon.
Funksjoner av antistoffer
antistoffer er strukturer som består av proteiner, Dvs. proteiner, som er dannet av immunsystem. De brukes til gjenkjenning og binding av fremmede cellestrukturer. De ser ut som et "Y".
Med de to korte overarmene kan de binde de fremmede cellene. Enten bruker de begge eller bare en arm. Hvis de bare bruker den ene armen, kan de binde seg til et annet antistoff med den andre armen.
Hvis dette skjer med flere antistoffer, de klumper seg sammen og kan spises av makrofager. Makrofagene bryter deretter ned disse klyngene og ødelegger de fremmede cellene. Hvis de bruker begge overarmer, kan de bruke underarmen til å binde seg direkte til andre celler i immunsystem, for eksempel T-hjelperceller.
T-hjelpercellene tar deretter opp antistoffene, nedbryter dem og inkorporerer de fremmede cellekomponentene i sin egen membran. På denne måten formidler de som informasjonsceller for andre immunceller. Grovt sett hjelper antistoffer med å gjenkjenne fremmede celler og lar dem bli ødelagt av andre celler. De tjener dermed som en slags kobling mellom immuncellene.
Antistoffer i blod
Når et patogen eller annet fremmed stoff (antigen) kommer inn i menneskekroppen (f.eks. Via huden eller slimhinnene), blir det først gjenkjent og bundet av de "overfladiske" immunforsvarets celler (såkalte dendritiske celler) og deretter vandrer til det dypere lymfe noder. Der viser de dendrittiske cellene antigenet til de såkalte T-lymfocyttene, en klasse hvite blod celler. Disse blir deretter vekket til å bli "hjelperceller" og i sin tur aktivere B-lymfocyttene, som umiddelbart begynner å produsere antistoffer som passer perfekt for det respektive antigenet som skal gjøres ufarlig.
Disse antistoffene frigjøres i sirkulasjonen blod når de først har blitt fullformet, slik at de kan nå alle deler av kroppen med den fysiologiske blodstrømmen. En annen mulighet for aktivering av B-celler er direkte kontakt med en B-celle som flyter i blod med patogenet eller det fremmede stoffet, uten forutgående aktivering av en T-celle. Antistoffene som frigjøres i blodet (også kalt immunglobuliner) kan vanligvis deles inn i forskjellige klasser (IgG, IgM, IgA, IgD og IgE) og kan bestemmes ved å ta en blodprøve og påfølgende laboratorietester.
Alle artiklene i denne serien:
