Terapi
If Stevens-Johnson syndrom har oppstått fra å ta et nytt stoff, bør det stoppes umiddelbart. Generelt sett bør den utløsende årsaken unngås hvis det er kjent og muligheten eksisterer. Intensiv terapi ligner på behandling av forbrenning: væske gis, sårene behandles og om nødvendig konsekvenser som f.eks. blod forgiftning (sepsis) eller bakterielle infeksjoner behandles med antibiotika. Administrering av medisiner som demper immunsystem, Eksempel kortison, er kontroversiell og brukes vanligvis ikke. I enkelttilfeller kan selvfølgelig andre behandlingsalternativer brukes.
Varighet
Det er ingen generell regel om hvor lenge Stevens-Johnson syndrom varer. Varigheten avhenger hovedsakelig av hvor raskt behandlingen startes og hvor godt behandlingen fungerer. Som regel kan noen dager til uker forventes.
Hva er kurset?
De berørte pasientene lider ofte av en veldig sterk sykdomsfølelse og er veldig alvorlige syke. Derfor er det viktig å diagnostisere Stevens-Johnson syndrom på et tidlig stadium og å behandle det umiddelbart. I noen tilfeller kan sykdommen også gå veldig alvorlig. Denne alvorlige formen for Stevens-Johnsons syndrom er kjent som giftig epidermal nekrolyse (TEN).
Hva er prognosen?
Stevens-Johnson syndrom er en veldig alvorlig sykdom. I noen tilfeller kan det gå veldig alvorlig. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, varierer sannsynligheten for å dø av sykdommen fra 6% i mild form til 50% i alvorlig form (giftig epidermal nekrolyse).
Hva kan være seneffektene?
Vanligvis helbreder sykdommen uten arrdannelse. Det er viktig at sårflatene ikke manipuleres, slik som riper. Sårflatene bør også behandles og pleies regelmessig for å forhindre arrdannelse.
Er det smittsom?
Stevens-Johnson syndrom er ikke smittsom. I denne sjeldne sykdommen, den immunsystem av noen få mennesker overreagerer, og det er derfor denne sykdommen oppstår. Smittsomme sykdommer er vanligvis forårsaket av et bakterielt eller viralt patogen. Dette er ikke tilfelle med Stevens-Johnson syndrom.
Alle artiklene i denne serien:
