traneksamsyre

Produkter

Tranexaminsyre er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter og brusetabletter (Cyklokapron). Den har blitt godkjent i mange land siden 1968. I 2016 ble det også gitt en løsning for injeksjon. Denne artikkelen refererer til peroral administrasjon.

Struktur og egenskaper

Tranexaminsyre (C8H15NEI2, Mr = 157.2 g / mol) eksisterer som en hvit krystallinsk pulver som er lett løselig i Vann. Det er en aminoetylcykloheksankarboksylsyre og et syntetisk derivat av aminosyren lysin.

Effekter

Tranexaminsyre (ATC B02AA02) har antifibrinolytiske egenskaper, det vil si at det reduserer spaltningen av hemostatisk fibrin. Effektene skyldes hemming av omdannelsen av plasminogen til plasmin, som er ansvarlig for oppløsning. Legemidlet binder seg til forskjellige lysin bindingssteder på plasminogen og hemmer binding til fibrin. Dette reduserer blod tap på grunn av økt fibrinolytisk aktivitet. Halveringstiden er kort, omtrent to timer.

Indikasjoner

For forebygging og behandling av blødning på grunn av økt fibrinolyse:

  • Fjerning av prostata (prostatektomi).
  • Operasjoner av urinveiene
  • Hematuri (blod i urinen)
  • Kraftig menstruasjonsblødning (hypermenoré)
  • Gjentatt blødning av fordøyelseskanalen.
  • Ulcerøs kolitt
  • Cervikal konisering
  • Neseblod
  • Etter tannutvinning hos pasienter med koagulopatier.

Arvelig angioneurotisk ødem

Dosering

Ifølge produktresuméet. Legemidlet tas vanligvis to til tre ganger daglig, uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Skadevirkninger

Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, diaréog magesmerter.