Retinitis pigmentosa er en genetisk bestemt degenerasjon av netthinnen, der fotoreseptorene i øynene dør bit for bit og dermed i slutten av sykdommen vanligvis oppstår fullstendig blindhet. Ofte er dette fenomenet bare ett symptom på flere og danner sammen med de tilhørende symptomene et helt symptomkompleks, ... Retinitis Pigmentosa: Årsaker, symptomer og behandling
IgA nefritt er den vanligste sykdommen i nyrekroppene. Det er klassifisert som idiopatisk glomerulonefrit. Hva er IgA nefritt? IgA nefritt er en nyresykdom som er forbundet med hematuri og gradvis fører til begrensninger i nyrefunksjonen. Innskudd av immunglobulin A (IgA) på nyrekroppene (glomeruli) er ansvarlige. IgA nefritt er ... IgA nefritt: årsaker, symptomer og behandling
Ectrodactyly er en skjelettdeformitet av hender eller føtter. Tilstanden er ofte genetisk og eksisterer fra fødselen hos berørte individer. I forbindelse med ectrodactyly viser de berørte pasientene lemlestelser av fingre eller føtter. I mange tilfeller mangler fingre eller individuelle tær. Dette resulterer ofte i at en såkalt… Ectrodactyly: Årsaker, symptomer og behandling
Alport syndrom er en arvelig sykdom. Det påvirker først og fremst nyrene, øynene og det indre øret. Hva er Alport syndrom? Leger omtaler også Alport syndrom som progressiv arvelig nefritt. Dette refererer til en arvelig sykdom som forårsaker progressiv nefropati som fører til nyresvikt. Leger omtaler også Alport syndrom som progressiv arvelig nefritt. Dette refererer ... Alport syndrom: årsaker, symptomer og behandling
