Akutt lymfoblastisk leukemi: Årsaker

Patogenese (sykdomsutvikling)

In akutt lymfoblastisk leukemi, det er en masse utgytelse av umodne eksplosjoner (unge, ikke endelig differensierte celler) inn i periferien blod.

Biografiske årsaker

Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre
- Genetisk risiko avhengig av genpolymorfier:
  - Gener / SNP (enkelt nukleotid polymorfisme):
    - Gener: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 i genet ARIDB5
      - Allelkonstellasjon: GT (2.0 ganger).
      - Allelkonstellasjon: GG (4.0 ganger)
    - SNP: rs4132601 i gen IKZF1.
      - Allelkonstellasjon: GT (1.7 ganger).
      - Allelkonstellasjon: GG (2.5 ganger)
- Genetiske sykdommer
  - Ataxia teleangiectatica (synonymer: ataxia teleangiectasia; Louis-Bar syndrom; Boder-Sedgwick syndrom) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv som fører til ataksi (gangavvik), kortvokst, og høy følsomhet for infeksjon, blant andre symptomer.
  - Trisomi 21 (Down syndrom) - spesiell genomisk mutasjon hos mennesker der hele det 21. kromosomet eller deler av det er til stede i tre eksemplarer (trisomi). I tillegg til fysiske egenskaper som anses som typiske for dette syndromet, blir de kognitive evnene til den berørte personen vanligvis svekket; Videre er det en økt risiko for leukemi.
Barn etter valgfag keisersnitt (keisersnitt):
- Wg. Levering før arbeidskraft begynte (23% økte risikoen for ALL); levering etter fødselen begynte (ingen økt risiko).
Sosioøkonomiske faktorer - høyere sosiale klasser.

Atferdsmessige årsaker

Sykdomsrelaterte årsaker

HTLV (humant T-celle lymfotropisk virus) -1 virusinfeksjon - endemisk i Karibia og Sør-Japan.
Trisomi 21 (Downs syndrom)

kjemoterapi

Miljøeksponering - rus (forgiftninger).