Alectinib

Produkter

Alectinib ble godkjent i kapselform i Japan i 2014, i USA i 2015 og i mange land i 2017 (Alecensa).

Struktur og egenskaper

Alectinib (C₃₀H₃₄N₄O₂, M_r = 482.6 g / mol) er tilstede i legemiddelproduktet som alectinib hydroklorid, en hvit til gul-hvit pulver. Den har en aktiv metabolitt (M4).

Effekter

Alectinib (ATC L01XE36) har cytostatika, antitumor og antiproliferative egenskaper. Effektene er basert på inhibering av tyrosinkinasene ALK (Anaplastic Lymfom Kinase) og RET (reseptortyrosinkinase). Dette fører til celledød av tumorceller ved apoptose. Halveringstiden er 32.5 timer.

Indikasjoner

For behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ALK-positiv ikke-liten celle lunge kreft (NSCLC) etter progresjon på crizotinib eller crizotinib intoleranse.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Kapsler blir tatt om morgenen og kvelden med mat.

Kontraindikasjoner

Alectinib er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet. Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.

Interaksjoner

Alectinib er et substrat av CYP3A4 og tilsvarende interaksjoner er mulig.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere forstoppelse, ødem, Muskelsmerteog kvalme.