- Alternativ medisin: Marcumar
- Sykdommer der Arixtra® brukes: Trombose Tromboseprofylakse Lungeemboli
- trombose
- Tromboseprofylakse
- Lungeemboli
- trombose
- Tromboseprofylakse
- Lungeemboli
Synonymer i bredere forstand
Navnet på det aktive stoffet: Fondaparinux
- Fondaparinux natrium
- Syntetisk fondaparinux
- antikoagulant
- Faktor Xa- Inhibitor
Arixtra® er et medikament for direkte hemming av blod koagulasjon. I medisinsk terminologi tilhører stoffet gruppen av direkte antikoagulantia. Arixtra® brukes i forebyggende behandling av tromboser og embolier, dvs. for å forhindre dannelse av blod blodpropp og vaskulær okklusjon (trombose profylakse). Arixtra® brukes derfor ofte i sammenheng med større kirurgiske inngrep i underekstremiteter, for eksempel når du implanterer et kne eller hofteprotese.
Effekt / handlingsmåte
Den aktive ingrediensen i stoffet Arixtra® er den syntetisk produserte fondaparinux. Kjemisk ligner det antikoagulantia heparin. Fondaparinux griper inn i koagulasjonsmekanismen ved å selektivt hemme koagulasjonsfaktor Xa.
Prosessen blod koagulering består av to faser: Primær hemostase fører i utgangspunktet til hemostase innen 1-3 minutter og dannelse av løs sårlukking. Sekundær hemostase sørger for at det dannes et fibrin-nettverk og sårlukkingen stabiliseres. Dette skjer i løpet av en periode på 6-10 minutter.
Sekundær hemostase kontrolleres av koagulasjonsfaktorer; faktor Xa innleder den siste fasen av plasmatisk koagulering. Den klyver protrombin til trombin, den aktiverte faktoren IIa. Trombin aktiverer i sin tur fibrin.
Fibrin er tverrbundet med faktor XIII og stabiliserer sårlukking, noe som resulterer i dannelse av en trombe. Hvis faktor Xa nå er hemmet av fondaparinux, vil blodkoagulasjon kaskade kan ikke lenger kjøre ordentlig. Trombin kan ikke lenger aktiveres og dannelsen av stallen blodpropp ikke forekommer. - den primære hemostasen og
- Sekundær hemostase
Dosering / administrering av Arixtra
Arixtra® er kun tilgjengelig på resept og leveres av apotek som en klar injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylte sprøyter (0.5 ml). Avhengig av påføringsområdet er Arixtra® tilgjengelig i doser på 1.5 - 2.5 mg hver: 1.5 - 2.5 mg er standarddosen for ortopedisk kirurgi og for forebygging av overfladiske blodpropper, mens det er mer sannsynlig at høyere doser blir brukt for behandling av dyp blodåre trombose (DVT) og lunge emboli. - 1.5 mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg og
- 10 mg
Søknad
Arixtra® 2.5 mg skal injiseres under huden omtrent seks timer etter den ortopediske prosedyren. Injeksjonen gjøres vanligvis i den subkutane fettvev av magen. Den daglige dosen er 2.5 mg og skal administreres til risikoen for postoperativ trombose or emboli har blitt redusert, vanligvis i 5-9 dager. Selv i behandlingen av overfladisk venøs trombose administreres 2.5 mg en gang daglig, og denne dosen opprettholdes i omtrent 30 til 45 dager.
Også 2.5 mg er gitt til pasienter med ustabil angina pectoris ("brystet tetthet ”, som vanligvis skyldes en innsnevring av koronararterier forårsaket av arteriosklerose) eller diagnostisert hjerte angrep; her administreres den første dosen intravenøst eller ved dryppinfusjon. I dette tilfellet er behandlingsvarigheten minst en uke. Arixtra® 7. 5 mg administreres til pasienter en gang daglig for behandling av dyp blodåre trombose (DVT) eller lunge emboli (blodpropp som er overført og er farlig okkludert i blodet fartøy tilførsel av lungene). Igjen bør den daglige injeksjonen gis i minst en uke.
