Produkter
Binimetinib ble godkjent i EU og USA i 2018 og i mange land i 2019 i filmdrasjert tablettform (Mektovi).
Struktur og egenskaper
Binimetinib (C17H15BrF2N4O3, Mr = 441.2 g / mol) eksisterer som en lysegul pulver som er praktisk talt uløselig i Vann.
Effekter
Binimetinib (ATC L01XE41) har antitumor- og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes reversibel hemming av mitogenaktivert ekstracellulært signalregulert kinase 1 (MEK1) og MEK2.
Indikasjoner
I kombinasjon med enkorafenib for behandling av voksne pasienter med ikke-reserberbar eller metastatisk melanom med en BRAF V600-mutasjon.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas morgen og kveld med 12 timers mellomrom, uavhengig av måltider. Halveringstiden er omtrent 8 timer.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Binimetinib er glukuronidert av UGT1A1. Interaksjoner har blitt beskrevet med indusere av CYP1A2.
Skadevirkninger
De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer:
- Trøtthet
- Kvalme, diaré, oppkast, magesmerter.
- Netthinneavløsning
- Muskel- og ledsmerter
- Økning i CK i blodet