Binimetinib

Produkter

Binimetinib ble godkjent i EU og USA i 2018 og i mange land i 2019 i filmdrasjert tablettform (Mektovi).

Struktur og egenskaper

Binimetinib (C17H15BrF2N4O3, Mr = 441.2 g / mol) eksisterer som en lysegul pulver som er praktisk talt uløselig i Vann.

Effekter

Binimetinib (ATC L01XE41) har antitumor- og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes reversibel hemming av mitogenaktivert ekstracellulært signalregulert kinase 1 (MEK1) og MEK2.

Indikasjoner

I kombinasjon med enkorafenib for behandling av voksne pasienter med ikke-reserberbar eller metastatisk melanom med en BRAF V600-mutasjon.

Dosering

Ifølge produktresuméet. tabletter tas morgen og kveld med 12 timers mellomrom, uavhengig av måltider. Halveringstiden er omtrent 8 timer.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Binimetinib er glukuronidert av UGT1A1. Interaksjoner har blitt beskrevet med indusere av CYP1A2.

Skadevirkninger

De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer: