Produkter
Delafloxacin ble godkjent i USA i 2017, i EU i 2019 og i mange land i 2020 som et pulver for et konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning og i tablettform (Quofenix).
Struktur og egenskaper
Delafloxacin (C18H12ClF3N4O4, Mr = 440.8 g / mol) tilhører gruppen av fluorokinoloner. Det er tilstede i legemiddelproduktet som delafloxacin meglumine.
Effekter
Delafloxacin (ATC J01MA23) har bakteriedrepende egenskaper mot gram-positive og gram-negative bakterie. Effektene skyldes hemming av bakteriell topoisomerase IV og DNA gyrase (topoisomerase II). Disse enzymer kreves for bakteriell replikasjon, transkripsjon, reparasjon og rekombinasjon av DNA. Delafloxacin har en halveringstid på ca. 10 timer.
Indikasjoner
For behandling av akutt bakteriell hud og hudstrukturinfeksjoner (ABSSSI), som et annet linjemiddel.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon eller peroralt. tabletter tas hver 12. time, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet, inkludert for andre antibiotika i kinolon gruppen.
- Tidligere historie med senesykdom forbundet med bruk av fluorokinoloner
- Graviditet
- Kvinner i fertil alder som ikke bruker prevensjon.
- Amming
- Barn eller ungdom under 18 år.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Delafloxacin er hovedsakelig glukuronidert av UGT-isozymer og gjennomgår lite oksidativ metabolisme. Chelater kan dannes med metallkationer, noe som resulterer i redusert absorpsjon.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere diaré og kvalme. fluorokinoloner potensielt kan forårsake mange skadevirkninger (se produktresuméet).
