Gilteritinib

Produkter

Gilteritinib ble godkjent i form av filmbelagt tabletter i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 (Xospata).

Struktur og egenskaper

Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) er tilstede i stoffet som gilteritinib fumarat, en lysegul til gul pulver eller krystaller som er lite oppløselige i Vann.

Effekter

Gilteritinib (ATC L01XE54) har antitumor-, antiproliferative og proapoptotiske egenskaper. Legemidlet tilhører tyrosin kinasehemmere. Effektene er basert på hemming av FLT3 (FMS-lignende tyrosinkinase 3) og AXL. FLT3 er involvert i hvitt blod cellevekst og spredning. Gilteritinib har en lang halveringstid på ca. 113 timer.

Indikasjoner

For behandling av voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast akutt myeloid leukemi (AML) med FLT3-mutasjoner.

Dosering

Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

Gilteritinib er et substrat av CYP3A4 og tilsvarende legemiddel interaksjoner kan forekomme.

Skadevirkninger

De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer: