Produkter
Gilteritinib ble godkjent i form av filmbelagt tabletter i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 (Xospata).
Struktur og egenskaper
Gilteritinib (C29H44N8O3, Mr = 552.7 g / mol) er tilstede i stoffet som gilteritinib fumarat, en lysegul til gul pulver eller krystaller som er lite oppløselige i Vann.
Effekter
Gilteritinib (ATC L01XE54) har antitumor-, antiproliferative og proapoptotiske egenskaper. Legemidlet tilhører tyrosin kinasehemmere. Effektene er basert på hemming av FLT3 (FMS-lignende tyrosinkinase 3) og AXL. FLT3 er involvert i hvitt blod cellevekst og spredning. Gilteritinib har en lang halveringstid på ca. 113 timer.
Indikasjoner
For behandling av voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast akutt myeloid leukemi (AML) med FLT3-mutasjoner.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Gilteritinib er et substrat av CYP3A4 og tilsvarende legemiddel interaksjoner kan forekomme.
Skadevirkninger
De vanligste potensielle bivirkningene inkluderer:
- Diaré, kvalme, forstoppelse.
- Tretthet, svimmelhet
- Hoste, kortpustethet
- perifert ødem
- Endrede laboratorieparametere
- Lavt blodtrykk
- Smerte i lemmer, svakhet, leddsmerter, Muskelsmerte.