Produkter
Vorikonazol er kommersielt tilgjengelig som filmbelagt tabletter, pulver for fremstilling av en infusjonsoppløsning og pulver for fremstilling av en suspensjon (Vfend, generiske stoffer). Den har blitt godkjent i mange land siden 2002.
Struktur og egenskaper
Vorikonazol (C16H14F3N5O, M.r = 349.3 g / mol) eksisterer som en hvit pulver som er veldig lite løselig i Vann. Det er et fluorert pyrimidinderivat og et triazol antifungalt middel. Vorikonazol er avledet fra flukonazol.
Effekter
Vorikonazol (ATC J02AC03) har soppdrepende egenskaper med et bredt spekter av aktivitet mot,, og. Effekter er basert på inhibering av lanosterol 14α-demetylase, ergosterolbiosyntese og påfølgende forstyrrelse av celleveggmontering.
Indikasjoner
For behandling av alvorlige soppinfeksjoner med følsomme patogener.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Infusjonen administreres intravenøst. Muntlig narkotika må tas fasten, minst en time før eller to timer etter et måltid.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Kombinasjon med visse narkotika (se under interaksjoner).
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Vorikonazol har et høyt potensiale for legemiddel interaksjoner. Det metaboliseres av CYP2C19, CYP2C9 og CYP3A4 og er en CYP-hemmer. Kombinasjon med karbamazepin, CYP3A4 substrater som forlenger QT-intervallet, efavirenz, ergot alkaloider som er CYP3A4 substrater, St. John's wort forberedelser, fenobarbital, rifampicin, høy-dose ritonavir, og sirolimus er kontraindisert.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere oppkast, kvalme, diaré, magesmerter, feber, perifert ødem, utslett, hodepineog synsforstyrrelser. Vorikonazol kan forlenge QT-intervallet.
