Produkter
Halofantrine ble godkjent i 1988 og er nå ikke lenger tilgjengelig som ferdig medisin i mange land og mange flere. Halfan tabletter (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) er utenfor markedet.
Struktur og egenskaper
Halofantrin (C26H30Cl2F3INGEN Mr = 500.4 g / mol) er et racemat og et halogenert fenantrenderivat. Det er også kjent som fenantren metanol. I legemidler er den aktive ingrediensen til stede som halofantrinhydroklorid, en hvit pulver som er praktisk talt uløselig i Vann.
Effekter
Halofantrin (ATC P01BX01) har antiparasitt (blod schizontocidal) egenskaper. Den har en lang halveringstid på opptil ti dager. Den aktive metabolitten -desbutylhalofantrin er involvert i effektene.
Indikasjoner
For behandling av mild til moderat malaria (,).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres fasten.
Kontraindikasjoner
Halofantrin er kontraindisert ved overfølsomhet, medfødt forlengelse av QT-intervallet, og i kombinasjon med narkotika som forlenger QT-intervallet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med narkotika som forlenger QT-intervallet. Halofantrin er et CYP-substrat skal ikke kombineres med CYP3A-hemmere.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere magesmerter, diaré, svimmelhet, kvalme, oppkast, hoste, hodepine, kløe, og Muskelsmerte. Halofantrin kan forlenge QT-intervallet og sjelden forårsake livstruende hjertearytmier. Det er rapportert om dødsfall.
