Produkter
interferon alfa-2b var kommersielt tilgjengelig som et medikament for injeksjon eller infusjon (Intron-A). Det ble godkjent i mange land fra 1998. I andre land er stoffet fortsatt tilgjengelig.
Struktur og egenskaper
interferon alfa-2b er en rekombinant, Vann-oppløselig protein oppnådd fra a-stamme ved bioteknologiske metoder. Den består av 165 aminosyrer og har en molekylær masse på omtrent 19 kDa.
Effekter
interferon alfa-2b (ATC L03AB05) har antivirale, antitumor, immunmodulerende og antiproliferative egenskaper. Effektene skyldes binding til interferon-alfa-reseptorer på celleoverflaten, noe som fører til gentranskripsjon. I motsetning til peginterferon alfa-2b, interferon alfa-2a har en kort halveringstid på omtrent 7 timer.
Indikasjoner
Indikasjoner for bruk inkluderer: Hepatitt:
- Kronisk hepatitt B
- Kronisk hepatitt C
Kreft:
- Hårcelle leukemi
- Kronisk myeloid leukemi
- Multippelt myelom
- Follikulært lymfom
- Karsinoid
- Malignt melanom
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres parenteralt, for eksempel som en subkutan injeksjon eller intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere influensa-lignende symptomer som f.eks tretthet, svakhet, feber, muskelverkog hodepine.
