Produkter
Ixazomib ble godkjent i kapselform i USA i 2015, i EU i 2016 og i mange land i 2017 (Ninlaro).
Struktur og egenskaper
Ixazomib er tilstede i narkotika i form av prodrug ixazomib citrate (C14H19BCl2N2O4, Mr = 361.0 g / mol) er til stede. I kroppen hydrolyseres den til den aktive ingrediensen ixazomib.
Effekter
Ixazomib (ATC L01XX50) har antitumor- og cytotoksiske egenskaper. Det er en proteasomhemmer som binder seg til beta5-underenheten til 20S-proteasomet, noe som fører til apoptose av myelomceller. Ixazomib har en lang halveringstid på 9.5 dager.
Indikasjoner
For behandling av myelomatose. Ixazomib brukes i kombinasjon med lenalidomid og deksametason hos pasienter som har fått tidligere behandling.
Dosering
Det terapeutiske diagrammet er beskrevet i produktresuméet. De kapsler tas en gang i uken i den terapeutiske syklusen, fasten en gang daglig, minst en time før eller to timer etter et måltid. De skal administreres på samme dag i uken og på samme tid på dagen.
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Ixazomib er et substrat av CYP450 isozymer og tilsvarende legemiddel interaksjoner er mulig.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere diaré, forstoppelse, trombocytopeni, perifer nevropati, kvalme, perifert ødem, oppkast, og tilbake smerte.
