Medullært skjoldbruskkjertelkreft
Det såkalte medullære skjoldbruskkjertelen (synonym: C-cellekarsinom) dannes ikke fra selve skjoldbruskkjertelcellene. Snarere dette av de fire typene skjoldbruskkjertelen kreft består av endrede C-celler. I sunt vev er C-celleklyngene ansvarlige for produksjonen av et viktig hormon, kalsitonin.
kalsitonin spiller en avgjørende rolle i reguleringen av kalsium og fosfat balansere i tillegg til andre messenger-stoffer. Det er den naturlige antagonisten til biskjoldbruskkjertelhormonet syntetisert i biskjoldkjertlene. Mens parathyroidhormonet er involvert i å øke kalsium nivå, hovedfunksjonen til kalsitonin er å hemme frigjøring av bundet kalsium.
Typisk for medullært skjoldbruskkjertelkreft er en overproduksjon av kalsitonin indusert av endringer i C-cellene. Som et resultat hemmes beinødeleggende celler, såkalte osteoklaster, mindre kalsium frigjøres og kalsiumnivået i blod er redusert. Berørte pasienter lider derfor ofte med uttalte sensoriske forstyrrelser.
I tillegg er dette av de fire typene skjoldbruskkjertelen kreft ofte forårsaker alvorlig diaré. Imidlertid er disse diaréene mindre forårsaket av det fallende kalsiumnivået enn av forskjellige stoffer produsert av svulsten. I motsetning til de mye vanligste typene av skjoldbruskkjertelen kreft (follikulær og papillær skjoldbruskkreft), er menn og kvinner like berørt i denne formen. Overlevelsesgraden for medullær skjoldbruskkreft er omtrent 50 til 70 prosent.
Anaplastisk skjoldbruskkreft
Anaplastisk skjoldbruskkjertelkreft er den sjeldneste av de fire skjoldbruskkjertelkreftene. I motsetning til de andre svulstvariantene som kan forekomme i kjertelen, er det anaplastiske skjoldbruskkreft karakterisert av en enorm rask vekst. Av denne grunn er prognosen for denne av de fire typene skjoldbruskkreft regnes som spesielt dårlig.
Generelt kan det antas at de berørte pasientene lever bare omtrent seks måneder etter diagnosen. Kvinner og menn er like berørt av denne av de fire skjoldbruskkjertelkreftene. Både årsakene og mulige risikofaktorer for utvikling av anaplastisk skjoldbruskkreft er fremdeles ukjent.
