Produkter
Necitumumab ble godkjent som en infusjonsløsning i USA i 2015 og i EU i 2016 (Portrazza). Necitumumab er ennå ikke registrert i mange land.
Struktur og egenskaper
Necitumumab er et rekombinant humant IgG1 monoklonalt antistoff. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Necitumumab har antitumor-, antiproliferative og antiangiogene egenskaper. Effektene er basert på binding til human epidermal growth factor receptor (EGF). Dette hemmer bindingen av ligander til EGFR. EGFR er involvert i celleproliferasjon, inhibering av apoptose og metastase. Halveringstiden for necitumumab er omtrent 14 dager.
Indikasjoner
For behandling av metastaserende ikke-småceller lunge kreft (squamous cellekarsinom, kombinasjonsterapi med gemcitabin og cisplatin).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Necitumumab er kontraindisert i tilfeller av overfølsomhet. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer utslett og hypomagnesemi.
