Produkter
Gemcitabin er kommersielt tilgjengelig som lyofilisat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Gemzar, generiske legemidler). Den har blitt godkjent i mange land siden 1997.
Struktur og egenskaper
Gemcitabin (C9H11F2N3O4, Mr = 263.2 g / mol) er tilstede i narkotika som gemcitabinhydroklorid, et hvitt stoff som er løselig i Vann. Pyrimidin gemcitabin er en fluorert nukleosidanalog av deoksycytidin. Se også under artikkelen Nukleinsyrer.
Effekter
Gemcitabin (ATC L01BC05) har cytostatiske egenskaper. Effektene skyldes hemming av DNA-syntese. Gemcitabin er et prodrug som fosforyleres intracellulært.
Indikasjoner
- Lungekreft
- Bukspyttkjertelkreft
- Blærekarsinom
- Eggstokkreft
- Brystkarsinom
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet og amming
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Strålebehandling bør ikke gis samtidig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere kvalme, oppkast, granulocytopeni, hud utslett, håravfall, protein og blod i urinen, ødem, forhøyelse av leveren enzymer, influensa-lignende symptomer, og tretthet.