profylakse
Det er ingen forebyggende tiltak i denne forstand, da det er en arvelig sykdom. Imidlertid kan et menneskelig genetisk rådgivningssenter (vanligvis finnes på universitetssykehus) konsulteres. Her beregnes det hvor høy risikoen vil være for å overføre sykdommen til barn.
Denne konsultasjonen er nyttig i alle fall, hvis cystisk fibrose er kjent i familien. En prenatal diagnose er også ønskelig. I dette tilfellet, en fostervannsprøve utføres før fødselen (dvs. prenatalt). Fosterceller (barnets celler) er hentet fra fostervann og DNA blir undersøkt for det muterte genet.
Prognose cystisk fibrose
Gjennomsnittlig forventet levealder for pasienter med cystisk fibrose er dessverre bare 32-37 år. I dag anslås forventet levealder for nyfødte født med denne sykdommen å være omtrent 45-50 år. Prognosen er sterkt avhengig av behandlingen og om den følges. Pasienten selv og hans motivasjon spiller derfor en viktig rolle.
