Produkter
Ravulizumab ble godkjent i USA i 2018, i EU i 2019 og i mange land i 2020 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Ultomiris).
Struktur og egenskaper
Ravulizumab er et monoklonalt IgG2 / 4K-antistoff produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Ravulizumab (ATC L04AA43) binder til komplement til protein C5, og hemmer spaltningen. Det bevarer de tidlige komponentene i komplementaktivering, som er essensielle for opsonisering av mikroorganismer og eliminering av immunkomplekser.
Indikasjoner
For behandling av pasienter med paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Pasienter med uløst infeksjon med Neisseria meningitidis i starten av behandlingen.
- Pasienter uten gjeldende vaksinebeskyttelse mot Neisseria meningitidis, med mindre de får passende antibiotikaprofylakse i opptil to uker etter vaksinasjon.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med intravenøs humant immunglobulin.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjon, nasofaryngitt og hodepine.
