Satralizumab

Produkter

Satralizumab ble godkjent i mange land i 2020 som en løsning for injeksjon (Enspryng).

Struktur og egenskaper

Satralizumab er et humanisert IgG2 monoklonalt antistoff produsert ved bioteknologiske metoder.

Effekter

Satralizumab (ATC L04AC19) har antiinflammatoriske og immunsuppressive egenskaper. Effektene skyldes binding til den løselige og membranbundne humane IL-6-reseptoren (IL-6R), og forhindrer signaltransduksjon ved IL-6. IL-6 er et cytokin som aktiverer immunceller og fremmer betennelse og dannelse av autoantistoffer. Antistoffet har en lang halveringstid på omtrent 30 dager.

Indikasjoner

For behandling av neuromyelitt optica spektrumforstyrrelser (NMOSD) hos voksne og ungdom der aquaporin-4 IgG antistoffer er påvisbare.

Dosering

Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en subkutan injeksjon.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet

For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.

Interaksjoner

CYP450 isoenzymekspresjon kan endres under behandlingen.

Skadevirkninger

Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hodepine, leddsmerter, leukopeni og injeksjonsrelaterte reaksjoner.