Produkter
Tavaborole ble godkjent i USA i 2014 som en løsning for ekstern bruk (Kerydin). Legemidlet er foreløpig ikke registrert i mange land.
Struktur og egenskaper
Tavaborole (C7H6BFO2, Mr = 151.9 g / mol) eksisterer som en hvit pulver som er lite løselig i Vann. Det er en organisk borforbindelse som tilhører klassen benzoksaboroler (oksaboroler).
Effekter
Tavaborole (ATC D01AE24) har soppdrepende egenskaper. Effektene skyldes selektiv inhibering av proteinsyntese i sopp ved inhibering av leukyl-tRNA-syntetase, et korrigerende enzym som hører til aminoacyl-tRNA-syntetaser (AARS). Legemidlet danner et stabilt addukt med substratet tRNALeu i enzymet og blokkerer det på det aktive stedet. Dette hemmer syntesen av leucyl-tRNALeu. Boratomet i molekylet er avgjørende for binding.
Indikasjoner
For behandling av neglesopp med eller.
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet påføres lokalt på neglen en gang daglig i 48 uker.
Kontraindikasjoner
Tavaborole er kontraindisert ved overfølsomhet. Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Det er ingen kjent interaksjoner med andre narkotika.
Skadevirkninger
Mulig skadevirkninger inkluderer lokale reaksjoner som hud rødhet og betennelse og eksfoliert hud.
