Trypanosomer er encellede eukaryote parasitter utstyrt med flagellum og er også klassifisert som protozoer. Funnet over hele verden, har trypanosomer slanke cellelegemer og er klassifisert etter utgangspunktet til flagellen. Karakteristisk for disse agensene for noen tropiske sykdommer, som søvnsyke, er den obligatoriske verten som bytter mellom en virvelløse vektor og et virveldyr.
Hva er trypanosomer?
Trypanosomer er encellede, flagellerte parasitter som også klassifiseres blant protozoer på grunn av kjernen og andre organeller. Av de flere hundre artene av slekten Trypanosoma er det bare noen få som er patogene for mennesker og forårsaker sykdommer som søvnløshet i Vest- og Øst-Afrika og Chagas sykdom i Sentral- og Sør-Amerika. Trypanosomer har slanke cellelegemer og kjennetegnes ved obligatorisk vertbytte, mellom en virvelløse vektor, også kalt en vektor, og et virveldyr, som inkluderer reptiler, fugler og fisk. Siden mange arter er svært vertsspesifikke, kan de tilsvarende arter av trypanosomer bare finnes i distribusjon rekkevidden til den mellomliggende verten og den "siste verten". Trypanosomer kan deles inn i trypomastigote, epimastigote og amastigote former med hensyn til festepunktet for deres flageller. I trypomastigote trypanosomer stammer flagella i den bakre enden av cellen, i epimastigote i midten og i amastigote former kan ingen flagella sees eksternt. Et ytterligere skille kan gjøres med hensyn til infeksjonsveien. Trypanosomer som formerer seg i den terminale delen av insekttarmen og skilles ut i avføringen, kalles Sterocoraria, og de som overføres av snabel mens de suger blod kalles Salivaria.
Forekomst, distribusjon og egenskaper
Trypanosomer distribueres over hele verden, selv om arter som er patogene for mennesker i stor grad er begrenset til det tropiske Afrika og Sentral- og Sør-Amerika. patogener patogen for mennesker inkluderer Trypanosoma brucei (afrikansk sovesyke) og Trypanosoma cruzi (Mellomamerikansk Chagas sykdom). Sovesyke overføres av tsetsefluen når den biter med snabel, mens det forårsakende stoffet til Chagas sykdom overføres av avføring fra rovdyr. Den minste hud lesjoner er tilstrekkelig for å gi Trypanosoma cruzei tilgang til den menneskelige organismen og blod fartøy. Hos virveldyr lever trypanosomer vanligvis i blod plasma, lymfe, eller til og med cerebrospinalvæske. De patogener av søvnsyke har utviklet et sofistikert system med vekslende antigenuttrykk på overflaten. En gang den adaptive immunsystem har tilpasset seg antigentypen, blir den konfrontert med et endret antigen som immunforsvaret først må justere seg til i en forseggjort prosess. Trypanosoma cruzi tar en annen vei for å unngå immunresponsen. Patogenet endres til en amastigoteform og formerer seg inne i vertscellene for å unnslippe oppmerksomheten til immunsystem. Når det gjelder trypanosomer som overføres ved å bite fluer, utvikler det seg vanligvis en hevelse, også kjent som en trypanosom chancre på injeksjonsstedet. Omtrent to uker etter smitte, ble patogener gå inn i blodet og lymfe noder. De lymfe noder svulmer og, hvis ikke ubehandlet, periodiske episoder av feber skje. I noen tilfeller kan patogenene krysse blod-hjerne barriere, noen ganger bare etter år, og årsak hjernehinnebetennelse i det sentrale nervesystemet (CNS). I prinsippet må det skilles mellom østafrikansk søvn og vestafrikansk søvn på grunn av de forskjellige vertsendringene. Strengt tatt er Trypanosoma brucei rhodesiense (østafrikansk sovesyke) det forårsakende middel til en zoonose, siden dyr som antiloper, springbokker og andre savannboere er de viktigste reservoarene uten å pådra seg sykdommen selv. Tsetsefluer blir da først og fremst smittet på ville dyr og overfører patogenet til mennesker uten å gjennomgå den vanlige generasjonsskiftet i tsetsefluen. De facto er dette en infeksjon fra ville dyr eller husdyr til mennesker. Bemerkelsesverdig at både den kvinnelige og den mannlige tsetsefluen fungerer som vektorer. I motsetning, overføring av malaria patogener til mennesker forekommer utelukkende gjennom den kvinnelige Anopheles-myggen.
Sykdommer og plager
Av mange trypanosomarter som finnes over hele verden, forekommer bare tre som patogener for mennesker. Nærmere bestemt er dette årsaksmidlene til vestafrikansk og østafrikansk søvnløshet og årsaksmidlet til Chagas sykdom, som er vanlig i land i Mellom-Amerika og Nord-Sør-Amerika. Risikoen for å få trypanosominfeksjon er begrenset utelukkende til regioner der tsetsefluer er hjemmehørende og til Mellom-Amerika. De forårsakende stoffene til Chagas sykdom overføres ikke av fluer eller mygg, men av en bestemt art av rovdyr, som imidlertid ikke overfører sporozoittene under blodmåltidet, men utskiller dem med avføringen. Sporozoittene kan komme inn i kroppen via smøreinfeksjon, der de smitter hjerte muskler, nervestøttende vev (neuroglia) og visse celler i immunsystem. Chagas sykdom, hvis den ikke behandles, utvikler seg i flere stadier og er dødelig for omtrent 10 prosent av infiserte individer. Det er en økt risiko for infeksjon for små barn og for personer med naturlig eller kunstig svekket immunforsvar. Etter inkubasjonsperioden på omtrent tre uker dukker de første symptomene opp, som f.eks hud lesjoner, feber som er konstant eller forekommer i episoder og hovent lymfeknuter. Symptomene i denne akutte fasen ligner veldig på en påvirke infeksjon. En lokal hud reaksjon kalt chagoma utvikler seg på stedet for patogenet.
