Vaskulitider: Årsaker

Anti-GBM (glomerular basement membrane) sykdom, tidligere Goodpastures syndrom

Patogenese (sykdomsutvikling).

Sykdommen er forårsaket av dannet autoantistoffer mot kjellermembranen til blod fartøy. De blod fartøy av renale glomeruli og alveoler (lunge alveoler) er spesielt berørt.

Eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), tidligere Churg-Strauss syndrom (CSS)

Patogenese (sykdomsetiologi).

Etiologien (årsakene) til eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA) er ukjent. For mer informasjon, se sykdommen med samme navn.

Etiologi (årsaker)

Sykdomsrelaterte årsaker

Medisiner

  • Montelukast blir diskutert som et utløsende middel

Granulomatose med polyangiitt, ​​tidligere Wegeners granulomatose

Patogenese (sykdomsetiologi).

Etiologien til granulomatose med polyangiitt (GPA) forblir stort sett uforklarlig. For mer informasjon, se sykdommen med samme navn.

Isolert leukocytoklastisk vaskulitt i huden

Patogenese (sykdomsutvikling).

Isolert leukocytoklastisk kutan vaskulitt er en form for vaskulitt der bare blod fartøy av hud er berørt. Histologisk undersøkelse kan avsløre ødelagt leukocytter (hvite blodceller), derav navnet leukocytoklastisk.

I et stort antall tilfeller, ingen utløser av isolert leukocytoklastisk hus vaskulitt kan bli funnet. En dysfunksjon av immunsystem mistenkes.

Etiologi (årsaker)

Sykdomsrelaterte årsaker.

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Uspesifiserte infeksjoner

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Tumorsykdom, uspesifisert

Medisinering

Kawasaki syndrom (MPA)

Patogenese (sykdomsetiologi).

Etiologien til Kawasaki syndrom er ukjent. Det er mistanke om genetiske faktorer.

Mikroskopisk polyangiitt (MPA)

Patogenese (sykdomsetiologi).

Etiologien til mikroskopisk polyangiitt (MPA) er fortsatt uklar. For videre diskusjon, se sykdommen med samme navn.

Polyarteritt nodosa (PAN; panarteritis nodosa)

Patogenese (sykdomsutvikling).

Som med nesten alle autoimmune sykdommer er etiologien ukjent. Imidlertid er 30% av tilfellene av polyarteritt nodosa assosiert med kronisk hepatitt C (overveiende genotype 2) eller hepatitt B.

Schönlein-Henoch purpura

Patogenese (sykdomsutvikling).

Det er sannsynlig at Schönlein-Henoch purpura er en genetisk basert immunpatologisk reaksjon forårsaket av forskjellige utløsere (infeksjoner, narkotikaFor mer informasjon, se sykdommen med samme navn.