Vatalanib er en forbindelse som kan brukes i fremtiden for å behandle visse kreftformer. For tiden er forbindelsen fortsatt under utvikling og er ikke godkjent. Potensialet Virkningsmekanismen of vatalanib er basert på det faktum at det hemmer vaskulære endotelvekstfaktor (VEGF) reseptorer.
Hva er Vatalanib?
Vatalanib er et stoff som kan brukes i fremtiden for å behandle visse kreftformer. Vatalanib er et farmasøytisk middel som kan ha anvendelser i behandlingen av kreft. Vatalanib har molekylformelen C20H15ClN4; medisinske forskere bruker også kodenummeret PTK787 / ZK 222584 som betegnelse. Vatalanib representerer et derivat av pyridin og aminoftalazin og er en av de vaskulære endotelvekstfaktorhemmere. Hittil har vatalanib ikke blitt godkjent som et medikament fordi det fremdeles er under utvikling og det ikke er tilstrekkelige studier. Selv om noen funn støtter forestillingen om at vatalanib kan være gunstig i behandlingen av kreft, dataene er inkonsekvente og ytterligere forskning er nødvendig. Likevel er vatalanib av økende interesse for det medisinske samfunnet.
Farmakologisk virkning
Basert på dagens forskning ser det ut til at vatalanib hemmer den vaskulære endotelvekstfaktorreseptoren, eller VEGF-R på engelsk. VEGF er et molekyl som har en signaleffekt i organismen og kan dermed overføre informasjon fra en celle til en annen. Molekylet binder seg til en reseptor som stoffet har riktig passform for: VEGF-R. Bindingen av VEGF til reseptoren er en prosess kjent som "signalering". Bindingen av VEGF til reseptoren utløser en reaksjon i cellen som denne reseptoren tilhører. Leger skiller mellom forskjellige former for VEGF og de tilsvarende reseptorene. Så langt har seks varianter av signalmolekylet og tre forskjellige reseptorer blitt identifisert, som ikke kan reagere med hverandre etter eget ønske. Spesielt VEGF-A, som ser ut til å binde bare til reseptorene 1 og 2, kan være knyttet til kreft og er derfor av stor interesse for forskere. En studie fra 2000 og Wood konkluderte med at vatalanib primært handlet mot VEGF-R1 og VEGF-R2.
Medisinsk anvendelse og bruk
Medisinske forskere utvikler vatalanib for mulig fremtidig bruk i behandlingen av visse kreftformer. En studie av Dragovich og kollegaer så på bruken av vatalanib som en andre linje terapi for bukspyttkjertel adenokarsinom. Adenokarsinom er en spesifikk type kreft som kan oppstå fra kjertelvev. I dette tilfellet vokser svulsten fra epitelcellevev. Bukspyttkjertelen eller bukspyttkjertelkreft ser ut til å være på grunn av endringer i visse kolleger som stimulerer veksten av cellene, som får svulsten til å utvikle seg. kjemoterapi kan betraktes som behandling, noe som var tilfelle i studien av Dragovich og kollegaer i den første fasen av terapi. Imidlertid reagerer noen pasienter ikke på legemidlet som administreres i denne prosessen, og behandlingen svarer ikke føre til et tilstrekkelig resultat. Det var nettopp denne gruppen Dragovich og resten av forskningsgruppen fokuserte på. Pasientene fikk oral vatalanib to ganger daglig i andre fase av terapi, gradvis øke dose opp til 1500 mg og deretter holde den konstant på 750 mg. Etter seks måneder sammenlignet forskerne pasientene sine med tidligere bukspyttkjertelkreft pasienter og fant at overlevelsesgraden var ganske gunstig for denne typen kreft, på rundt 30%. Imidlertid var legene ikke i stand til å etablere en direkte sammenheng mellom inntaket av vatalanib og VEGF-R. Funnene er derfor ikke avgjørende. Dermed er funnene ufattelige. En annen studie av Roodhart og Voest fant ingen forbedring i overlevelse, men fant en forbedring i progresjonsfri overlevelse (tiden mellom start av behandling og sykdomsprogresjon).
Risiko og bivirkninger
Samlet sett beskriver forskere som Dragovich og kollegaer og Wood et al. Vatalanib også tolerert. Den tidligere gruppen forskere dokumenterte tretthet, hypertensjon, mage (mage) smerte, og uregelmessigheter i leveren funksjonstester som de vanligste bivirkningene. Andre kilder rapporterer også diaré, oppkast, andre fordøyelsessymptomer og svimmelhet. Fordi vatalanib ennå ikke er kommersielt tilgjengelig, og det er fortsatt behov for noe forskning, er risikoen og bivirkningene heller ikke blitt undersøkt endelig; disse inkluderer mulige langtidseffekter.
