Definisjon
Brystkreft er den ondartede veksten av vev i brystet, som er en av de vanligste ondartede sykdommene hos kvinner. I sjeldne tilfeller forekommer det også hos mannlige pasienter. Brystkreft kan være nytt på grunn av mutasjoner eller kan være disponert på grunn av en arvelig komponent.
Sykdommen kan utvikle seg fra forskjellige typer vev i brystet og er delt inn i forskjellige stadier. Det vanligste opphavet er degenerering av brystkjertelvev og degenerering av melkevev. I avanserte stadier, kreft kan spre seg til andre deler av kroppen, noe som forverrer pasientens prognose og kan også være dødelig.
Hva er årsakene og risikofaktorene?
Generelt kan flertallet av kreft i brystvev deles inn i to kategorier: Degenerasjon med utgangspunkt i brystkjertelvevet Degenerasjon med utgangspunkt i brystkanalvev Årsaker og risikofaktorer kan ikke skilles nøyaktig fra hverandre i utviklingen av brystkreft, siden ikke hver person som er utsatt for risikofaktoren blir syk av brystkreft, men disse kan ikke utelukkes som årsaker til en slik sykdom, siden de øker risikoen for det: BRCA1 / BRCA2- eller andre arvelige mutasjoner Spontane mutasjoner i brystvev Alkoholforbruk Røyking Tar kunstige hormoner Mastopati grad II og grad III
- Degenerasjon startende fra brystkjertelvevet
- Degenerasjon med utgangspunkt i melkevevet
- BRCA1 / BRCA2 eller andre arvelige mutasjoner
- Spontane mutasjoner i brystvev
- Alkohol inntak
- røyking
- Tar kunstige hormoner
- Mastopati grad II og grad III
Hva er brystkreftgenet?
En genmutasjon som ofte er assosiert med utviklingen av brystkreft er mutasjonen på brystkreftgenet 1 eller 2 (BRCA1 / BRCA2). Når disse genene fungerer normalt, hemmes ukontrollert cellevekst i kroppen, som normalt beskytter mot bryst kreft. Hos pasienter med en mutasjon av disse genene fjernes den beskyttende komponenten i genet, slik at kroppen ikke også kan kompensere for abnormitetene.
Mutasjoner av BRCA1- eller BRCA2-genet finnes i opptil 10% av brystkreft. Siden disse arves dominerende, er risikoen for å overføre mutasjonen til avkom stor. Pasienter som bærer en slik mutasjon, har en mye høyere risiko for å utvikle bryst kreft. I tillegg opptrer sykdommen i mange tilfeller i en mye yngre alder enn hos pasienter uten familiehistorie av brystkreft. Samtidig er både BRCA1 og BRCA2-mutasjonen assosiert med forekomsten av eggstokkreft.
Alle artiklene i denne serien:
