Produkter
Risankizumab ble godkjent i USA og i mange land i 2019 som en løsning for injeksjon (Skyrizi).
Struktur og egenskaper
Risankizumab er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Risankizumab (ATC L04AC) har selektive immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Antistoffet binder seg til p19-underenheten til human interleukin-23 (IL-23), og hemmer interaksjon med reseptoren. IL-23 er et naturlig cytokin involvert i inflammatoriske og immunresponser. Det spiller en viktig rolle i differensiering, vedlikehold og aktivitet av forskjellige immunceller (som f.eks T-lymfocytter, T-hjelperceller). Interaksjonen hemmer frigjøring av proinflammatoriske cytokiner og kjemokiner. Den terminale halveringstiden er i området 28 dager.
Indikasjoner
Som et sekundærmiddel for behandling av moderat til alvorlig plakett psoriasis.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant: Uke 0, Uke 4, deretter hver 12. uke.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Klinisk relevante aktive infeksjoner, f.eks. Aktive tuberkulose.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Bo vaksiner bør ikke gis under behandlingen. Nødvendige vaksinasjoner bør gis før behandlingsstart.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjoner, hodepine, tretthet, reaksjoner på injeksjonsstedet og soppinfeksjoner. Risankizumab øker risikoen for smittsomme sykdommer.
