Actonel® tilhører gruppen av bisfosfonater og er derfor et av legemidlene som brukes til å bygge og øke beinmassen. De reduserer risikoen for beinbrudd, som kan forekomme spesielt i osteoporose. Risedronsyre, risedronat osteoporose (f.eks. pga menopause hos kvinner), Pagets sykdom, i langvarig terapi med glukokortikoid bisfosfonater har høy affinitet til beinstoff, og hemmer aktiviteten til osteoklaster, som er ansvarlige for nedbrytningen av beinstoff.
I tillegg hemmes beinomsetningen ved feste til beinhydroksylapatitt. Tabletter er tilgjengelige i følgende doser: 5 mg, 30 mg og 35 mg. De bør tas om morgenen på en tom mage med rikelig med vann ca. 30 minutter før det første måltidet.
Generell dosering:
- 1 × 5 mg daglig for osteoporoseterapi,
- 1x 30 mg per dag i 2 måneder hos pasienter med Pagets sykdom. Om nødvendig, terapi for Pagets sykdom kan gjentas etter 2 måneder. I de fleste tilfeller tolereres Actonel® godt, men dette legemidlet er ikke helt fritt for bivirkninger.
I 2-10% av tilfellene kan gastrointestinale (gastrointestinale) forstyrrelser forekomme i form av kvalme, oppkast, magesmerter og diaré eller forstoppelse. bisfosfonater er i stand til å danne komplekser med kalsium ioner i tarmen, som deretter fører til hypokalsemi (for lite kalsium). I sjeldne tilfeller osteonekrose (dø av bein) i kjeveområdet kan forekomme.
Noen pasienter klager også over hodepineben- og muskelklager. Samtidig inntak av medisiner eller mat med høyt innhold av kalsium, magnesium, aluminium eller jern kan føre til en reduksjon i absorpsjonen av aktive stoffer. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ibuprofen or diklofenak øke sannsynligheten for gastrointestinale plager. Actonel® bør ikke tas på:
- Nyresvikt, spesielt hvis kreatininclearance er under 30 ml / min
- Graviditet og amming
- Hypokalsemi (kalsiummangel)
- Nåværende behandling av tannkirurgi
- Forstyrrelser i bein og mineral metabolisme
