Visuell svekkelse: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Øyne og okulære vedheng (H00-H59).

Aldersrelatert (eller senil) makuladegenerasjon (AMD) -degenerativ sykdom i macula lutea (gul flekk av netthinnen) / tap av sentral synsstyrke.
Amblyopi (alvorlig synshemming / svakhet hos ett eller sjelden begge øyne), toksisitetsrelatert
Chorioretinitis - betennelse i årehinnen (choroide) med retinal (retina) involvering.
Diabetisk retinopati - netthinnesykdom forårsaket av diabetes mellitus (diabetes).
Glaukom (glaukom), kronisk
Arvelig optisk nevropati (Lebers sykdom) - arvelig sykdom som påvirker ganglion celler i optikken nerver.
Hypertensiv retinopati - retinal sykdom forårsaket av arteriell hypertensjon (høyt blodtrykk).
inferior netthinneavløsning (netthinneavløsning).
Katarakt (grå stær)
Optisk nevritt / neuritis nervi optici (retrobulbar nevritt) - betennelse i synsnerven i området bak øyeeplet.
Presbyopi (presbyopi)
Retinitis pigmentosa - medfødte og progressive endringer i netthinnen (netthinnen) assosiert med natt blindhet, synsfeltdefekter og markert reduksjon i synsstyrke.
Strabismus (strabismus) [hos barn.]

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

Diabetisk retinopati - netthinnesykdom forårsaket av diabetes mellitus (diabetes).

Hypertensiv retinopati - retinal sykdom forårsaket av arteriell hypertensjon (høyt blodtrykk).

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

Onchocerciasis (synonymer: onchocerciasis; elv blindhet) - kronisk sykdom forårsaket av filariae (nematoder) av arten Onchocerca volvulus; årsaker blindhet hos ca. 10% av de som lider; forekommer i tropiske områder i Afrika og Amerika.
Syfilis (langsom; kjønnssykdom).

Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).

Pagets sykdom av skull (ostitis deformans) - beinsykdom som fører til svært alvorlig benomdannelse.

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

Psyke - nervesystemet (F00-F99; G00-G99).

Multippel sklerose (MS)
Neuronale ceroid lipofuscinoses (NCL eller CLN), også kjent som VSS eller foreldet amaurotisk idioti) - gruppe sjeldne, arvelige og ennå uhelbredelige metabolske sykdommer som tilhører lysosomale lagringssykdommer; hovedsakelig autosomal recessiv arv, den voksne formen CLN4 overføres på autosomal dominant; Karakterisert av progressiv optisk atrofi (blindhet), intellektuell og tale nedgang, spastisitet; forhåndsfinale demens, spastisk kvadriplegi (paraplegi påvirker alle fire lemmer, dvs. begge ben og armer), kakeksi (unormal, veldig alvorlig avmagring)

Miljø stresset - rus (forgiftning).

Annen