Utvidelse av milten eller splenomegali

Splenomegali (utvidelse av milten): medisinsk historie

Medisinsk historie (sykdomshistorie) er en viktig komponent i diagnosen splenomegali (splenomegali). Familiehistorie Er det en historie med hyppige blod-/immunsystemforstyrrelser i familien din? Sosial historie Gjeldende sykehistorie/systemisk historie (somatiske og psykologiske klager). Hvilke symptomer (uspesifikke, hovedsakelig venstre smerter i øvre del av magen/trykkfølelse, rask følelse av metthet/fylde ved måltider) har du ... Splenomegali (utvidelse av milten): medisinsk historie

Splenomegali (utvidelse av milten): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Åndedrettssystem (J00-J99). Berylliose - sykdom forårsaket av eksponering for berylliumforbindelser; kan manifestere seg i forskjellige organer. Blod, hematopoietiske organer-immunsystem (D50-D90). Jernmangelanemi - form for anemi forårsaket av jernmangel. Hemoglobinopatier - gruppe av genetiske sykdommer forårsaket av forstyrrelser i syntesen av hemoglobin (blodpigment). Hemolytisk anemi - form ... Splenomegali (utvidelse av milten): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Splenomegali (utvidelse av milten): Undersøkelse

En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for å velge ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse - inkludert blodtrykk, puls, kroppsvekt, høyde; Videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner og sclerae (hvit del av øyet). Abdomen (buk) Form av magen? Hudfarge? Hudtekstur? Utblomstringer (hudendringer)? Pulsasjoner? Tarmbevegelser? Synlige fartøyer? Arr? … Splenomegali (utvidelse av milten): Undersøkelse

Splenomegali (utvidelse av milten): Test og diagnose

Laboratorieparametere av 1. orden - obligatoriske laboratorietester. Lite blodtall Differensielle blodtall Laboratorieparametere 2. orden - avhengig av resultatene av historien, fysisk undersøkelse og obligatoriske laboratorieparametere - for differensial diagnostisk avklaring. Jernmetabolismeparametere som ferritin, retikulocytthemoglobin, transferrinreseptor. Inflammatoriske parametere-CRP (C-reaktivt protein). … Splenomegali (utvidelse av milten): Test og diagnose

Splenomegali (utvidelse av milten): Diagnostiske tester

Obligatorisk diagnostikk for medisinsk utstyr. Abdominal ultralyd (ultralydundersøkelse av mageorganer) - for grunnleggende diagnose. Elektrokardiogram (EKG; registrering av hjertemuskulaturens elektriske aktivitet) - ved mistanke om hjerteinvolvering. Valgfri diagnostikk for medisinsk utstyr - avhengig av resultatene av historien, fysisk undersøkelse og obligatoriske laboratorieparametere - for differensial diagnostisk avklaring. Beregnet ... Splenomegali (utvidelse av milten): Diagnostiske tester

Splenomegali (utvidelse av milten): Terapi

Terapi av splenomegali (splenomegali) avhenger av den underliggende sykdommen. Hvis den underliggende sykdommen ikke kan behandles eller hvis hypersplenisme oppstår som en komplikasjon av splenomegali (f.eks. Anemi (anemi), trombocytopeni (mangel på blodplater), granulocytopeni, dvs. reduksjon i nøytrofile granulocytter) som ikke kan kontrolleres, splenektomi (kirurgisk fjerning av milten) er et alternativ.

Splenomegali (utvidelse av milten): Komplikasjoner

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som splenomegali (splenomegali) kan bidra til: Blod, bloddannende organer-Immunsystem (D50-D90). Hypersplenisme - komplikasjon av splenomegali; fører til økning i funksjonell kapasitet utover det som er nødvendig; som et resultat er det overdreven eliminering av erytrocytter (røde blodlegemer), leukocytter (hvite blodlegemer), ... Splenomegali (utvidelse av milten): Komplikasjoner