Splenomegali (utvidelse av milten): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Luftveiene (J00-J99).

  • Berylliose - sykdom forårsaket av eksponering for berylliumforbindelser; kan manifestere seg i forskjellige organer.

Blood, hematopoietiske organer - immunsystem (D50-D90).

  • Jernmangelanemi - form for anemi forårsaket av jernmangel.
  • Hemoglobinopathies - gruppe av genetiske sykdommer forårsaket av forstyrrelser i syntesen av hemoglobin (blod pigment).
  • Hemolytisk anemi - form for anemi der det er oppløsning av blod celler.
  • Idiopatisk splenomegali - splenomegali uten noen åpenbar årsak.
  • Immunøytropeni - reduksjon av granulocytter (immunforsvarceller) i blodet.
  • Immune trombocytopeni - autoimmun sykdom assosiert med en reduksjon i antall blodplater i blodet.
  • Milt abscess - innkapslet samling av pus i milt.
  • Splenic cyste - innkapslet hulrom i milt.
  • Skadelig anemi (synonym: Biermers sykdom) - form for anemi (anemi) basert på mangel på vitamin B12.
  • Sarkoidose (synonymer: Boecks sykdom; Schaumann-Besniers sykdom) - systemisk sykdom av bindevev med granulomer formasjon (hud, lunger og lymfe noder).
  • Sigdcelle anemi (med .: Drepanocytosis; også sigdcelleanemi, sigdcelleanemi) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv, som påvirker erytrocytter (røde blodceller); det tilhører gruppen hemoglobinopathies (lidelser i hemoglobin; dannelse av uregelmessig hemoglobin, det såkalte sigdcellehemoglobinet, HbS).
  • Sfærocytose (sfærocytose).
  • talassemi - autosomal recessiv arvelig syntesesykdom i alfa- eller beta-kjedene til proteindelen (globin) i hemoglobin (hemoglobinopati / sykdommer som skyldes nedsatt dannelse av hemoglobin).
    • Α-talassemi (HbH sykdom, hydrops fetalis/ generalisert væskeansamling); forekomst: mest i sørøstasiater.
    • Β-talassemi: vanligste monogenetiske lidelse over hele verden; forekomst: Mennesker fra middelhavsland, Midtøsten, Afghanistan, India og Sørøst-Asia.

Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).

  • Amyloidose - ekstracellulære ("utenfor cellen") avleiringer av amyloider (nedbrytingsresistente proteiner) det kan føre til kardiomyopati (hjerte muskelsykdom), nevropati (perifer nervesystemet sykdom) og hepatomegali (leveren utvidelse), blant andre forhold.
  • Hurler syndrom (Hurler sykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; mest alvorlige løpet av lysosomal lagringssykdom mucopolysaccharidosis type I (MPS I), som manifesterer seg i barndommen; preget av tilbakevendende (tilbakevendende) ørebetennelse (øreinfeksjon), gibbus (spiss hump av ryggraden), hoftedysplasi, navlestreng og lyskebrokk (lyskebrokk); obstruktive og restriktive luftveissymptomer, leddkontrakturer og leddstivhet
  • Hypertyreose (hypertyreose).
  • Gauchers sykdom - arvelig sykdom som fører til lagring av sfingomyelin i forskjellige kroppsvev (sfingolipidose).
  • Niemann-Pick sykdom (synonymer: Niemann-Pick sykdom, Niemann-Pick syndrom eller sfingomyelin lipidose) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv; tilhører gruppen sfingolipidoser, som igjen er klassifisert som lysosomale lagringssykdommer; de viktigste symptomene på Niemann-Pick sykdom type A er hepatosplenomegali (leveren og milt utvidelse) og psykomotorisk tilbakegang; i type B, observeres ingen hjernesymptomer.
  • Lagringssykdommer (tesaurismoser) - som amyloidose, glykogenose, hemokromatose (jern lagringssykdom), lipoidose, Gauchers sykdom, Krabbe sykdom, mucopolysaccharidosis, etc.
  • Tanger sykdom - svært sjelden genetisk defekt proteinemi, som fører til forstyrrelser i lipidmetabolisme.

Sirkulasjonssystem (00-99).

  • Milt arterien aneurisme - buler i karveggen.
  • Hjerte svikt (hjerteinsuffisiens; i dette tilfellet riktig hjertesvikt/ høyre hjertesvikt).
  • Splenic vene okklusion
  • Obstruksjon (okklusjon) av fartøy som portalvenen (→ portalhypertensjon / portalvenehypertensjon) eller levervenen
  • Subakutt bakteriell endokarditt (endokarditt i hjerte).

Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).

  • Uspesifiserte bakterielle infeksjoner
  • schistosomiasis - ormsykdom (tropisk smittsom sykdom) forårsaket av trematoder (sugende ormer) av slekten Schistosoma (par flukes).
  • Ekkinokokker - smittsom sykdom forårsaket av Echinococcus granulosus (hund bendelorm) eller multilocularis (revebåndorm).
  • Ehrlichiosis - smittsom sykdom forårsaket av bakterieslekten Ehrlichia.
  • Histoplasmose - soppsykdom forårsaket av Histoplasma capsulatum.
  • HIV-infeksjon
  • Infeksjon med cytomegalovirus (cytomegali)
  • Infeksiøs mononukleose (synonymer: Pfeiffer's kjertel feber, smittsom mononukleose, mononukleose infectiosa, monocyte angina, Pfeiffer's sykdom eller kyssesykdom (engelsk: kissing sykdom) - akutt sykdom i lymfesystemet forårsaket av Epstein-Barr-virus (EBV).
  • leishmaniasis - tropisk smittsom sykdom forårsaket av Leishmania.
  • Malaria - smittsom sykdom overført av Anopheles-myggen.
  • Rubella infeksjon
  • Sepsis (blodforgiftning)
  • Syfilis (Lues) - seksuelt overført smittsom sykdom.
  • Toksoplasmose - smittsom sykdom overført av protozoan-slekten Toxoplasma.
  • Trypanosominfeksjon - smittsom sykdom forårsaket av protozoer.
  • Tuberkulose (forbruk)
  • Viral hepatitt (betennelse i leveren)

Liver, galleblæren, og galle kanaler-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).

  • Banti syndrom - sykdom assosiert med hepatomegali og splenomegali (utvidelse av lever og milt); gulsott (gulsott) og ascites (abdominal dropsy).
  • Levercirrhose (krymping av leveren) - bindevev ombygging av leveren, noe som fører til funksjonshemning.
  • Bukspyttkjertelcyste - dannelse av et vevshulrom i bukspyttkjertelen.
  • Portal hypertensjon - økning i blodtrykk i portalen blodåre.
  • Endring i venstre leverflate, uspesifisert

Muskel- og skjelettsystemet og bindevev (M00-M99).

Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).

  • Akutt leukemi (blodkreft)
  • Angioimmunoblastisk lymfadenopati - ondartet (ondartet) sykdom som er en av ikke-Hodgkins lymfomer.
  • Angiosarcoma - ondartet svulst som stammer fra fartøy.
  • Malignt svulst i milten, uspesifisert.
  • Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL).
  • Kronisk myeloid leukemi (CML)
  • eosinofil granulomer - sykdom som tilhører histiocytosis X-gruppen.
  • Godartede svulster som milthemangiomer, miltfibromer eller miltlymfangiomer.
  • Hamartomer i milten - svulster forårsaket av dårlig utvikling av vevet.
  • Histiocytosis-X - gruppe systemiske sykdommer som er ganske forskjellige; årsaksmessig er det en spredning av dendrittiske celler.
  • Colon (tyktarmen) svulster, uspesifiserte.
  • Lymfomer - ondartede svulster i lymfesystemet.
  • metastaser (dattersvulster) av uspesifiserte svulster.
  • Osteomyelofibrose eller andre myeloproliferative svulster (MPN) (tidligere: kroniske myeloproliferative sykdommer (CMPE)) - progressiv sykdom assosiert med utslettelse av beinmarg.
  • Uspesifisert svulst i bukspyttkjertelen (bukspyttkjertelen).
  • Benmargsvulster, uspesifisert

Kjønnsorganer (nyrer, urinveier - reproduktive organer) (N00-N99).

  • Uforklarlig nyreforstørrelse, uspesifisert

Skader, forgiftning og andre følgevirkninger av eksterne årsaker (S00-T98).

  • Narkotikareaksjon, uspesifisert
  • Benmargsskader på grunn av bestråling
  • Serumsykdom - immunkompleks sykdom som oppstår etter inntak av protein i form av en allergisk reaksjon.

Medisinering

  • Interleukin-2 - immunologi medikament som stimulerer andre cytokiner og B-celleproliferasjon samtidig.

Miljøspenninger - rus (forgiftninger).

  • Skader på beinmarg av uspesifiserte giftstoffer.